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Groupe 7:Valaciclovir : Différence entre versions

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|VM_Définition=Précurseur pharmacologique (prodrogue) où la fonction alcool de l’[[Aciclovir|aciclovir]] est estérifiée par un résidu de ''L''-valine. Formule : C<sub>13</sub>H<sub>21</sub>ClN<sub>6</sub>O<sub>4</sub>. Après administration par voie orale, le valaciclovir est hydrolysé en [[Aciclovir|aciclovir]], qui est, ultérieurement, phosphorylé dans les cellules infectées en nucléoside triphosphate. Ce dernier bloque la phosphotransférase virale, l' UL97, ce qui conduit à un arrêt de la synthèse de l'ADN viral.<br /><br />Inscrit à la Pharmacopée européenne, monographie 01/2011, 1768 et 07/2014, 2751 ( Valaciclovir chlorhydrate de hydraté).
 
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Version du 11 décembre 2021 à 22:45

Erreur lors de la création de la miniature : Impossible d'enregistrer la vignette sur la destination
Valaciclovir (chlorhydrate de).

n. m. (DCI). Précurseur pharmacologique (prodrogue) où la fonction alcool de l’aciclovir est estérifiée par un résidu de L-valine. Formule : C13H21ClN6O4. Après administration par voie orale, le valaciclovir est hydrolysé en aciclovir, qui est, ultérieurement, phosphorylé dans les cellules infectées en nucléoside triphosphate. Ce dernier bloque la phosphotransférase virale, l' UL97, ce qui conduit à un arrêt de la synthèse de l'ADN viral.

Inscrit à la Pharmacopée européenne, monographie 01/2011, 1768 et 07/2014, 2751 ( Valaciclovir chlorhydrate de hydraté).

Le valaciclovir est indiqué dans la prévention ou le traitement oral d’infections à virus varicellezona, d’infections à virus herpès simplex chez le sujet immunocompétent et chez le sujet immunodéprimé, d’infections à cytomégalovirus après greffe d’organe.