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Groupe 7:Valaciclovir

De acadpharm
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Valaciclovir (chlorhydrate de).

n. m. (DCI). Précurseur pharmacologique (prodrogue) où la fonction alcool de l’aciclovir (analogue de la 2'-désoxyguanosine, à propriété antivirale, mais à faible biodisponibilité) est estérifiée par un résidu de L-valine. Formule : C13H21ClN6O4. Après administration par voie orale, le valaciclovir est hydrolysé en aciclovir, qui est, ultérieurement, phosphorylé dans les cellules infectées en nucléoside triphosphate, ce dernier étant responsable de l’inhibition de la synthèse de l’ADN viral.

Médicament inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2011, 1768 corrigé 7.3).

Le valaciclovir est indiqué dans le traitement oral (ou la prévention) d’infections à virus varicelle – zona, d’infections à virus herpès simplex chez le sujet immunocompétent et chez le sujet immunodéprimé, d’infections à cytomégalovirus après greffe d’organe.