Pégilodécakine
Révision datée du 7 octobre 2019 à 13:01 par Automate-maintenance (discussion | contributions) (Mise à jour date de révision)
Dernière modification de cette page le 07 octobre 2019
- n. f. (DCI). Analogue recombinant de l’interleukine 10 humaine (IL10) produit dans Escherichia coli, homodimère non covalent composé de 160 acides aminés, pégylé par l'intermédiaire d'une méthionine ajoutée en position N-terminale. La conjugaison de l’IL10 au polyéthylène glycol (PEG) augmente la taille de l’IL10, d'où une augmentation de sa demi-vie biologique. La pégilodécakine agit en stimulant la survie, la prolifération et le potentiel des lymphocytes T CD8+ dans leurs propriétés cytotoxiques vis-à-vis des cellules cancéreuses.
- Indiquée dans le traitement de patients atteints d’un cancer du pancréas (statut de médicament orphelin).