Pazopanib (chlorhydrate de) : Différence entre versions
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Version actuelle datée du 15 juillet 2016 à 11:14
Dernière modification de cette page le 19 janvier 2016
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- n. m. (DCI). Inhibiteur puissant de protéines tyrosine kinases, visant plusieurs cibles : des récepteurs du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR1, VEGFR2 et VEGFR3, VEGFR = vascular endothelial growth factor receptor), des récepteurs du facteur de croissance plaquettaire (PDGFRα et PDGFRβ, PDGFR = platelet-derived growth factor receptor) et le récepteur du facteur de cellule souche ou SCFR « stem cell factor receptor » (c-KIT ou CD117, protéine codée par le proto-oncogène c-kit). L'inhibition des fonctions tyrosine kinases par le pazopanib freine la croissance cellulaire et inhibe la néovascularisation (formation de nouveaux vaisseaux sanguins pour alimenter la tumeur en oxygène et nutriments).
- Indiqué par voie orale dans le traitement de première ligne des cancers du rein avancés (RCC) et chez les patients préalablement traités par des cytokines à un stade avancé de leur maladie. Ses effets indésirables les plus fréquents sont : dysgueusie, perte d'appétit, hypertension, diarrhées, nausées et vomissements, modification de la couleur des cheveux.
