Rédaction:Aarskog (syndrome d’) : Différence entre versions
[version vérifiée] | [version vérifiée] |
(Lien sur Base vers Base) |
|||
Ligne 1 : | Ligne 1 : | ||
− | {{Définition-base-état | + | {{Définition-[[Base|base]]-état |
|VM_Rédigé=Oui | |VM_Rédigé=Oui | ||
|VM_Relu_fond=Oui | |VM_Relu_fond=Oui | ||
Ligne 7 : | Ligne 7 : | ||
|VM_Etymologie_requise=Oui | |VM_Etymologie_requise=Oui | ||
}} | }} | ||
− | {{Définition-base | + | {{Définition-[[Base|base]] |
|VM_Type_grammatical=Nom | |VM_Type_grammatical=Nom | ||
|VM_DCI=Non | |VM_DCI=Non |
Version du 15 janvier 2016 à 02:47
{{Définition-base-état |VM_Rédigé=Oui |VM_Relu_fond=Oui |VM_Relu_forme=Oui |VM_Groupes=19 |VM_Traduction_requise=Oui |VM_Etymologie_requise=Oui }} {{Définition-base |VM_Type_grammatical=Nom |VM_DCI=Non |VM_Genre=Masculin |VM_Nombre=Indéfini |VM_Ajout_entrée=Oui |VM_Sous-entrée_gras=Oui |VM_Sous-entrée_italique=Non |VM_Anglais=Aarskog-Scott syndrome |VM_Espagnol=síndrome de Aarskog-Scott ou síndrome facio-digito-genital |VM_Synonyme=syndrome d’Aarskog-Scott, syndrome facio-digito-génital |VM_Etymologie=de D. Aarskog, 1928- , pédiatre norvégien |VM_Définition=Pathologie génétique rare transmise sur le mode récessif lié à l’X par mutations du gène FGD1 (chr XDp11.21). Ce syndrome affecte le développement de l’enfant : celui-ci est de petite taille (-3 DS), montre des dysplasies cranio-faciales, génitales et digitales avec bradydactilies, une déficience intellectuelle et une hypervitaminose. |VM_Commentaires=Une hypoplasie du nerf optique est plus rarement décrite. |VM_Légende_illustration=Aarskog syndrome d’. |VM_Position_illustration=Right |VM_Dimension_illustration=1.25 }}