Rédaction:Abiratérone (acétate de) : Différence entre versions
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Version du 15 janvier 2016 à 17:57
- n. m. (DCI). Inhibiteur de la synthèse des androgènes testiculaires et surrénaliens par inhibition spécifique de la 17α-hydroxylase ou CYP17A1. Ce cytochrome catalyse l'hydroxylation de la prégnénolone et de la progestérone en hydroxyprégnénolone et hydroxyprogestérone puis, par rupture de la liaison 17-20 (activité 17-20 lyase), leur conversion en déhydroépiandrostérone (DHEA) et androstènedione, précurseurs de la testostérone.
- L'acétate d'abiratérone bloque également la synthèse des androgènes d'origine tumorale d'où son indication dans le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration.
