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Dernière modification de cette page le 01 septembre 2017
n. m. (DCI). Inhibiteur spécifique des CDK4 et CDK6 (Cyclines-dependent kinases), enzymes impliquées dans la division et la multiplication cellulaires. Une activation ou une surexpression de ces protéines est observée dans certain types de cancer, pouvant se traduire par une activation de la croissance tumorale, notamment par l’inactivation de certains gènes suppresseurs de tumeur comme le gène Rb (rétinoblastome).

Indiqué, en association avec un inhibiteur d'aromatase (létrozole, anastrozole, exémestane), chez les femmes ménopausées, dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique dont les cellules tumorales expriment les récepteurs hormonaux, mais pas le récepteur HER2 (human epidermal growth factor receptor-2).