Tipifarnib
Tiapride (chlorhydrate de) n. m. Antipsychotique, ou neuroleptique, atypique, sédatif, de la classe des benzamides substitués, agissant par effet antagoniste sur les récepteurs dopaminergiques de type DInscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 04/2014, 1575).
Acide tiaprofénique n. m. Anti-inflammatoire non stéroïdien de la famille des acides arylpropioniques (profène) présentant des propriétés antalgique, antipyrétique et anti-inflammatoire ainsi quinhibiteur des fonctions plaquettaires. Lensemble de ces propriétés est lié à une inhibition de la synthèse des cycloxygénases 1 et 2 (Cox‑1 et Cox‑2).Inscrit à la…
Tibia n. m. Le plus grand des deux os de la jambe, situé en positions médiale et antérieure par rapport à la fibula ou péroné ; il sarticule, en haut, avec le fémur dans larticulation du genou et, en bas, avec la malléole tibiale.
Tibolone n. f. Stéroïde de synthèse à activité progestative et dont deux métabolites ont une activité œstrogénique sur les bouffées de chaleur, la sécheresse vaginale, le tractus génito-urinaire et la perte osseuse postménopausique.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 1739).
Ticagrélor n. m. Antiagrégant plaquettaire de la classe des cyclopentyl-triazolo-pyrimidines, agissant par inhibition de la fixation de l’adénosine diphosphate (ADP) à son récepteur plaquettaire P2Y12 et, par suite, de l’activation du complexe GPIIb/IIIa plaquettaire provoquée par lADP.A la différence du clopidogrel et du prazugrel, autres antiagrégants…
Ticarcilline disodique n. f. Antibiotique de la famille des β‑lactamines; pénicilline du groupe A, possédant deux fonctions acide carboxylique salifiées et un noyau thiophène. Il présente un spectre antibiotique très large, actif sur plusieurs germes Gram négatifs notamment sur Pseudomonas aeruginosa (pyocyanique).Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 0956).
Ticket n. m. Billet donnant droit à quelque chose.
Ticlopidine (chlorhydrate de) n. f. Antiagrégant plaquettaire de la famille des thiénopyridines. Elle agit au niveau dune étape initiale de la stimulation plaquettaire par ladénosine phosphate (ADP), support moléculaire de la voie dautoamplification de lactivation plaquettaire, elle empêche la liaison du fibrinogène à son récepteur. Inscrite à la Pharmacopée Européenne…
Tiémonium (méthylsulfate de) n. m. Antagoniste muscarinique (cholinergique), spasmolytique agissant sur les fibres musculaires lisses des voies digestives, biliaires et urinaires.
Tiers payant n. m. Littéralement personne payant à la place du débiteur réel.
Tige n. m. Partie aérienne (ou parfois souterraine) dun végétal vasculaire, composée surtout déléments conducteurs de la sève brute (trachéides, vaisseaux) et de la sève élaborée (tubes criblés). La tige porte des bourgeons capables dévoluer en organes sexués ou en axes végétatifs. Parfois entière (exemple : palmiers), elle…
Tigécycline n. f. Antibiotique antibactérien, premier représentant des glycylcyclines, sous-groupe de la classe des cyclines. Elle est obtenue à partir de la minocycline par introduction dune chaîne 2-tert-butylglycylamido sur le C-9 du cycle aromatique. Même mécanisme daction que les cyclines (inhibition de la synthèse protéique au niveau de…
Tilbroquinol n. m. Antiparasitaire antiamibien intestinal dérivé de lhydroxy‑8‑quinoléine, de faible résorption intestinale.
Tildrakizumab n. m. Anticorps monoclonal humanisé (IgG1 κ) dirigé contre la sous-unité p19 de linterleukine IL-23. LIL-23 est impliquée, notamment, dans la régulation des réponses cellulaires liées au lymphocyte Th17 (T helper type17), puissant activateur de la prolifération des kératinocytes au cours de certaines maladies inflammatoires…
Tiliaceae Ancienne famille comprenant le genre Tilia aujourdhui classé dans la famille des Malvaceae (nouvelle classification).
Tilidine (chlorhydrate hémihydraté de) n. f. Analgésique opioïde, chimiquement apparenté à la péthidine, dactivité centrale et qui agit par fixation sur les récepteurs μ.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 1767).
Tiliquinol n. m. Dérivé méthylé, en 5, de la 8‑hydroxyquinoléine ou oxine. Antiseptique intestinal polyvalent.
Tilisolol (chlorhydrate de) n. m. β‑bloquant non cardiosélectif et à longue durée daction.
Tilleul n. m. Nom désignant de grands arbres des régions tempérées, du genre Tilia (Malvaceae, précédemment Tiliaceae), à écorce lisse et grise, à feuilles caduques généralement cordiformes et à fleurs en cymes odorantes soudées par leur base à une bractée de couleur jaunâtre. Nombreuses espèces, sous-espèces et variétés,…
Tiludronate disodique n. m. Composé de la famille des bisphosphonates, ensemble de dérivés à forte affinité pour lhydroxyapatite osseuse. Les bisphosphonatessont utilisés pour leur activité inhibitrice sur la résorption osseuse par les ostéoclastes et pour leurs propriétés hypocalcémiques.
Timbre n. m. 1- Qualité du son ; 2- vignette adhésive.
Timolol (maléate de) n. m. β‑bloquant sans sélectivité cardiaque, de type aryloxypropanolamine.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2014, 0572).
Tinidazole n. m. Dérivé du nitroimidazole, antibactérien, antiamibien.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 07/2008, 1051).
Tioconazole n. m. Dérivé non nitré de limidazole, avec, dans la chaîne latérale, une fonction éther‑oxyde et deux noyaux aromatiques chlorés (dont un thiophène), doù des propriétés antifongiques à large spectre mises à profit par voie locale.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 2074).
Tioguanine Cf thioguanine.
Tiopronine n. f. Mélange dénantiomères (R,S)-N-(2-mercaptopropionyl)glycine, antirhumatismal à action lente, actif dans la polyarthrite rhumatoïde.
Tiotropium (bromure de) n. m. Dérivé de type ammonium quaternaire, à longue durée daction, et exerçant un effet antagoniste spécifique sur les récepteurs muscariniques présents au niveau des muscles lisses des bronches. Il inhibe ainsi les effets bronchoconstricteurs de lacétylcholine libérée, à ce niveau, à partir des terminaisons nerveuses parasympathiques.Inscrit…
Tipiracil n. m. Composé inhibiteur de la thymidine phosphorylase qui est utilisé, en association avec la trifluridine (5-trifluoro-2’-désoxythymidine, TFT), pour le traitement de patients atteints dun cancer colorectal récidivant ou métastasé, ayant reçu préalablement plusieurs chimiothérapies (fluoropyrimidines, oxaliplatine, irinotécan, médicaments antiangiogéniques...).Le tipiracil combiné à la trifluridine a…
Tipranavir n. m. Antiviral non peptidique, inhibiteur de la protéase du VIH‑1 ; il bloque la réplication virale en empêchant la maturation des particules virales.
Tique n. f. Acarien cosmopolite de la famille des Ixodidae ou des Argasidae, parasitant plantes et vertébrés. Est revêtue dune cuticule chitineuse plus ou moins rigide. Se développe par mues successives : œuf, larve hexapode, nymphe octopode, adulte, au sol puis ancrées sur la peau. Ectoparasite hématophage non…
Tiratricol n. m. Acide triiodothyroacétique, métabolite de la triiodothyronine (T3) dont il conserve partiellement les propriétés pharmacologiques.
Tirbanibuline n. f. Petite molécule de synthèse qui inhibe, d’une part, la kinase Src (proto-oncogene c-Src, cellular sarcoma) et d’autre part, la polymérisation des tubulines et la formation de microtubules. Cette inhibition duale conduit à la régulation à la hausse de l’apoptose et à une action antiproliférative…
Tire-lait n. m. Instrument destiné à obtenir, par dépression, lévacuation (lexpression) de la sécrétion lactée maternelle, lorsque celle-ci est difficile ou lorsquon cherche à récupérer du lait. Le modèle le plus simple, manuel, est constitué dune poire en caoutchouc couplée à un bout de sein, avec réservoir. Les…
Tirilazad (mésilate de) n. m. Composé de la famille des lazaroïdes (21‑aminostéroïdes), dérivés inhibiteurs de la peroxydation lipidique au niveau des membranes. Il est notamment actif dans la réduction des spasmes vasculaires, de linfarctus cérébral et les dysfonctionnements neurologiques.
Tirofiban (chlorhydrate de) n. m. Molécule non peptidique, inhibiteur de lagrégation plaquettaire, par inhibition de la liaison du fibrinogène, du facteur de von Willebrand, et des autres ligands dadhésion aux récepteurs GP IIb/IIIa, à la surface des plaquettes sanguines.
Tirzépatide n. m. Polypeptide modifié, le premier d’une nouvelle classe thérapeutique, qui est un agoniste du récepteur du peptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP, glucose-dependent insulinotropic [1]) et du récepteur du peptide-1 similaire au glucagon (GLP-1, glucagon-like peptide-1 [2]) et qui combine le mode d’action des deux incrétines…
Tisagenlecleucel n. m. Thérapie cellulaire utilisant la technologie des cellules T-RAC (ou CAR-T cells, chimeric antigen receptor T cells) de deuxième génération, ciblant spécifiquement le cluster de différenciation CD19. Un domaine de costimulation intracytoplasmique, le CD137 (4-1BB), améliore l’expansion et la persistance des cellules ainsi modifiées. Ces cellules…
Tisane n. f. Selon la Pharmacopée européenne, préparation aqueuse buvable obtenue à partir de plantes par décoction, infusion ou macération. La préparation est réalisée au moment de lemploi.
Tislélizumab n. m. Anticorps monoclonal humanisé, immunoglobuline de type IgG4κ, dirigé contre la protéine transmembranaire PD‑1 (programmed cell death 1), qui est un récepteur exprimé à la surface des lymphocytes T activés et impliqué dans le point de contrôle immunitaire PD‑1 – PD‑L1. Les ligands de la protéine PD-1, désignés…
Tisopurine n. f. Dérivé soufré de lallopurinol (C=O remplacé par C=S) ; comme ce dernier, est un inhibiteur de luricogenèse.
Tisotumab védotine n. m. Immunoconjugué qui résulte du couplage d’un anticorps monoclonal, ayant pour cible le facteur de coagulation III (thromboplastine, facteur tissulaire, CD142), avec la monométhylauristatine E ou MMAE.L’anticorps reconnaît le facteur tissulaire surexprimé sur les cellules tumorales et est internalisé. Il interfère avec le facteur X (FX) et inhibe la transformation en…
Tissu n. m. Produit obtenu par lassemblage régulier de fils ou de fibres entrecroisés de natures diverses.
TPA n. m. Activateur tissulaire du plasminogène, glycoprotéine sécrétée par lendothélium vasculaire. Ayant une activité fibrinolytique puissante, il catalyse la transformation du plasminogène en plasmine.
Titane n. m. , Élément de transition de la classification périodique (4e période), de configuration électronique [Ar]3d24s2; présent dans la croûte terrestre (0,6 % en masse) sous forme essentiellement de rutile (TiO). Métal colonne l de faible masse volumique, présentant une très bonne résistance aux contraintes mécaniques et…
Titrage n. m. Opération mise en oeuvre lors d’une analyse titrimétrique. Elle consiste à ajouter, à une solution de la substance à déterminer, une solution d’une espèce antagoniste à cette dernière et à déduire sa concentration initiale à partir du volume ajouté, mesuré au terme de la…
Titrand Terme anglais, en principe inutilisé en France, mais prêtant à confusion avec « titrant », car il désigne l’espèce à titrer ou le titré, et non lagent titrant.
Titrant n. m. En chimie analytique, terme désignant le réactif antagoniste de lespèce à titrer lors dun titrage.
Titre n. m. En chimie analytique, expression de la composition d’une solution.
Titrimétrie n. f. Méthode danalyse chimique quantitative, pratiquée en additionnant, à un volume connu d’une solution de la substance à déterminer, un certain volume d’une solution d’un soluté réagissant quantitativement avec elle. Le volume, ajouté au moment où la substance vient juste de disparaître totalement, permet d’atteindre sa…
Tivozanib n. m. Composé dérivé de la quinoléine, inhibiteur de la fonction tyrosine kinase des récepteurs du facteur de croissance endothélial vasculaire VEGF-R (Vascular endothelial growth factor receptors). Actif par voie orale, il possède des propriétés antiangiogéniques.
Tixocortol (pivalate de) n. m. Corticostéroïde de synthèse, résultant du remplacement de loxygène en 21 du cortisol, par un atome de soufre. Activité anti-inflammatoire, sans effet systémique aux doses usuelles, en raison de sa métabolisation hépatique rapide.
Tmax Temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale. Cf Cmax.
TNF alpha n. m. Cytokine de nature glycoprotéique produite et sécrétée essentiellement par les cellules de l’immunité innée (monocytes, macrophages), mais également par d’autres types cellulaires (fibroblastes, cellules musculaires lisses…), en réponse à de nombreux stimuli (endotoxines bactériennes, chimiokines...). Avec d’autres cytokines telles que les interleukines…
Tobramycine n. f. Antibiotique antibactérien de la classe des aminosides élaboré par fermentation de souches de lactinobactérie Streptoalloteichus tenebrarius (ex-Streptomyces tenebrarius) ; active principalement sur des bactéries à Gram négatif, la tobramycine présente la néphrotoxicité et l’ototoxicité propres aux aminosides.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2022, 0645).
Tocilizumab n. m. Immunosuppresseur, anticorps monoclonal IgG1 humanisé dirigé contre le récepteur de linterleukine-6 (IL-6) humaine. Il se lie, de manière spécifique, aux récepteurs solubles et membranaires de lIL-6 et inhibe ainsi la transmission du signal transmis par ces récepteurs. Le rôle de lIL-6 a été mis en…
Tocofersolan n. m. Précurseur pharmacologique (prodrogue) hydrosoluble dont le métabolite actif est le D‑α‑tocophérol ou vitamine E, vitamine liposoluble à propriétés antioxydantes. Il est constitué par le succinate dα‑tocophérol combiné à un macrogol (polyéthylèneglycol). Ces modifications structurales de la vitamine E favorisent sa solubilité dans leau et permettraient…
Tocolyse n. f. Inhibition des contactions utérines dans le but de réduire les risques d’accouchement prématuré entre 22 et 34 semaines d’aménorrhée. La tocolyse a pour objectif idéal d’arrêter la mise en travail prématurée et de permettre la prolongation de la grossesse jusqu’à terme. En pratique, un traitement tocolytique…
→ Torémifène
Tipifarnib
Anglais : tipifarnib
Espagnol : tipifarnib
n. m. (DCI). Composé inhibiteur puissant et spécifique de la farnésyltransférase (FTase). Après sa traduction, la protéine Ras subit quatre modifications : isoprénylation, protéolyse, méthylation et palmitoylation. L'isoprénylation est sous le contrôle de l'enzyme farnésyltransférase (FTase), greffant un groupe farnésyle du farnésyl pyrophosphate (FPP) sur la protéine pré-Ras. Le groupe farnésyle est nécessaire à l'ancrage de la protéine Ras dans la membrane cellulaire. Sans cet ancrage, la protéine Ras ne peut pas relayer les signaux depuis les récepteurs membranaires jusqu'au noyau cellulaire.
Le tipifarnib pourrait être utilisé, pour ses propriétés antitumorales, dans le traitement des leucémies aiguës myéloïdes, chez les patients de plus de 65 ans, présentant une surexpression du gène RASGPR1 (qui code un facteur d'échange nucléotidique et qui active Ras) et une sous‑expression du gène APTX (qui code une enzyme de réparation de l'ADN par excision).
