Trabectédine
Tosylchloramide sodique n. m. Sulfamide chloré dérivé de lacide tosylique ; générateur dacide hypochloreux.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 0381).
Acide tosylique n. m. Acide p‑toluène-sulfonique, HH.
Totipotent adj. En biologie, se dit dune cellule capable de se différencier en nimporte quelle cellule spécialisée et de se structurer en formant un organisme pluricellulaire.
Totum n. m. Terme utilisé principalement en phytothérapie et dans le domaine des compléments alimentaires d’origine végétale ; de signification multiple, il désigne toujours un ensemble complexe de molécules présentes dans la matière première végétale (traditionnellement désignée par le terme « drogue végétale ») qui a servi à…
Tourbière n. f. Écosystème où saccumulent, en milieu humide et stagnant, de nombreuses matières organiques issues, essentiellement, de la décomposition lente de bryophytes (Sphagnum…) qui se transforment en milieu anaérobie en tourbe. La tourbe contient entre 30 % et 70 % de son poids en carbone. Dans les…
Tournesol n. m. Grande plante annuelle (Helianthus annuus L., Asteraceae ex-Composées) caractérisée par des capitules floraux de grande taille dont la forme et la couleur évoquent le soleil, d’où les noms vernaculaires habituels ; espèce originaire d’Amérique du Nord, puis introduite en Europe et progressivement améliorée et largement…
Toux n. f. Réaction volontaire ou involontaire se déclenchant après une inspiration suivie dune contraction forte et soudaine de la cage thoracique se produisant simultanément à la fermeture de la glotte. Le relâchement de celle‑ci provoque une sortie rapide de lair comprimé dans les poumons, avec pour effet…
Tovorafénib n. m. Petite molécule de synthèse, qui est un paninhibiteur des protéines kinases RAF (de forme sauvage et de certaines formes de mutants de A-Raf, B-Raf, et C-Raf). Ces protéines kinases jouent des rôles prééminents dans les voies de signalisation cellulaires, notamment dans le triptyque RAF/MEK/ERK (RAF,…
Toxicité n. f. Caractère de ce qui est toxique, sexerçant de façon variable, selon la dose administrée, la répétition éventuelle de celle-ci, la nature de lêtre vivant subissant lexposition, la susceptibilité individuelle du sujet, la conjonction éventuelle dautres facteurs délétères ou au contraire bénéfiques...La tendance est maintenant de…
Toxicodépendance n. f. État de dépendance vis‑à‑vis dun toxique.
Toxicodynétique n. f. Discipline de la toxicologie ayant pour but la description de l’évolution dans le temps des effets d’un agent toxique. La toxicodynétique désigne la cinétique des évènements toxiques dynamiques. Elle complète les disciplines fondamentales de la toxicologie à savoir :Pour un toxique donné, il existe autant de…
Toxicologie n. f. Science multidisciplinaire qui sintéresse aux poisons ou toxiques, à leur origine, à leurs propriétés physiques et biologiques, sexerçant sur les systèmes vivants, à leurs modalités et mécanismes daction, à leur détection et à leur dosage, aux moyens de combattre leurs actions nocives, soit par la…
Toxicologue n. m. Spécialiste en toxicologie.
Toxicomane adj. et n. m. Qualifie ou désigne une personne atteinte ou souffrant de toxicomanie.
Toxicomaniaque adj. et n. m. Qualifie ou désigne un individu atteint de toxicomanie, cest-à-dire en état de dépendance psychique et/ou physique vis-à-vis dun xénobiotique, médicament ou drogue.
Toxicomanie n. f. Terme employé concurremment avec celui daddiction, mais se référant plus précisément à létablissement dune situation de dépendance, vis-à-vis dune ou plusieurs substances que le sujet a un besoin irrépressible de rechercher et de consommer. Est accompagnée dune tolérance qui amène le sujet à accroître les…
Toxicomanogène adj. Qualifie une substance capable dengendrer une toxicomanie.
Toxicophore n. m. Fonction ou groupement au sein dune structure chimique auquel on attribue la responsabilité des propriétés toxiques dune molécule, soit directement, soit après transformation métabolique. Généralement, les molécules qui contiennent le même toxicophore démontrent des effets toxiques similaires dans le même organe ou sur la même…
Toxicose n. f. Empoisonnement des fonctions vitales dun sujet, par un composé endogène ou produit par des germes qui le contaminent.
Toxi-infection n. f. Effet toxique exercé, sur un organisme, par les toxines sécrétées par certains microorganismes.
Toxine n. f. Terme générique désignant une substance toxique existant chez certaines plantes (ricine de la graine de ricin, abrine de celle de Jequirity...), chez certains animaux (tétrodotoxine de poissons, saxitoxine saccumulant chez les moules...), ou encore sécrétée par les bactéries (exemple : toxine botulique). Les toxines sont…
Toxique adj. et n. m. Qualifie ou désigne une substance qui exerce des effets délétères, voire mortels chez un organisme vivant, quelle que soit la voie dexposition. Un effet toxique peut être exercé par des substances de nature et demplois très divers (exemples : produits de lindustrie, produits domestiques dentretien,…
Toxocarose n. f. Zoonose vermineuse cosmopolite liée à la présence intratissulaire de larves dascarididés (genre Toxocara), « en attente », dont le développement vers le stade adulte ne peut se faire que chez le chien ou le chat. Toxocara canis, ascaris du chien, peut contaminer lHomme, de façon…
Toxoplasma Protozoaire de lembranchement des Apicomplexa (autrefois Sporozoaires), classe des Sporozoa, ordre des Eucoccidiorida, famille des Sarcocystidae. Parasite intracellulaire (toxoplasme) obligatoire présentant chez lhôte intermédiaire deux stades de développement: 1- le tachyzoïte, forme proliférative dont la multiplication rapide assure la transmission aux cellules hôtes et qui…
Toxoplasmose n. f. Zoonose cosmopolite due à Toxoplasma gondii dont le félidé est lhôte définitif. Sa fréquence est plus ou moins élevée selon les habitudes alimentaires.
Tozadénant n. m. Antagoniste ds récepteurs de l’adénosine de type A impliqués dans la potentialisation de la dopamine au niveau des récepteurs D2 et dans l’inhibition des récepteurs métabotropes du glutamate de type 5 mGluR5 (metabotropic glutamate receptor 5).
Traçabilité n. f. Ensemble de moyens permettant dêtre informé sur un produit, depuis son origine jusquà la fin de sa vie.
Traceur n. m. Marqueur; appareil qui trace des traits.
Trachée-artère n. f. Tube qui fait suite au larynx et se termine, dans le thorax, en donnant naissance aux bronches souches droite et gauche. La trachée et les grosses bronches comportent, dans leur paroi, des arcs cartilagineux qui permettent de maintenir leur lumière largement ouverte.
Trachéite n. f. Inflammation de la trachée provoquée par une allergie, infection ou irritation.
Trachéophyte n. m. Nom du clade le plus évolué des embryophytes. Ses caractères principaux sont : sporophyte dominant, présentant des conduits conducteurs des sèves (trachées, tubes criblés) avec présence de nombreux sporanges.
Trachome n. m. Kératoconjonctivite bactérienne contagieuse touchant la paupière au départ, à évolution chronique, due à Chlamydia trachomatis. Elle est transmise par le contact avec les sécrétions oculaires de la personne infectée (promiscuité, absence dhygiène individuelle, présence de vecteur comme la mouche, manque deau). Après des réinfections répétées,…
Tractographie n. f. Terme désignant, en neuroscience, une méthode de mise en évidence des faisceaux nerveux, en imagerie anatomique par résonance magnétique (IRM anatomique). Dans un faisceau nerveux, la diffusion de l’eau est contrainte en raison de la délimitation du volume de diffusion par la membrane…
Tractus n. m. 1- Ensemble dorganes constituant un appareil. Exemple : tractus digestif, respiratoire, urinaire... ; 2- ensemble de filaments ou faisceaux de fibres situés à la surface ou dans lépaisseur dun organe.
Traduction n. f. En biologie moléculaire, mécanisme de conversion de linformation portée par une molécule dARN messager (ARNm) en une molécule de protéine.
Traitement n. m. 1- Manière dagir, de régler un problème, de se comporter envers quelquun, acte ou suite dactes traduisant ce comportement ; 2- transformation dune substance.Toute personne a le droit de recevoir un traitement visant à soulager sa souffrance. La loi n°2016-87 du 2 février 2016 stipule…
Tralokinumab n. m. Anticorps monoclonal humain, immunoglobuline de type IG4-λ, qui cible l’interleukine‑13 (IL‑13). L’IL‑13 provoque une inflammation de la peau, entraînant des rougeurs, des œdèmes et des démangeaisons.
Tramadol (chlorhydrate de) n. m. Le composé racémique 1RS,2RS-tramadol est un dérivé de synthèse dont lefficacité analgésique est expliquée par un effet opioïde dû à la fixation sur les récepteurs opioïdes de type µ, associé à un effet monoaminergique central dû à une inhibition de la recapture de la…
Tramazoline (chlorhydrate de) n. f. Vasoconstricteur sympathomimétique alpha à propriétés similaires à celles de la naphtazoline.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 1597).
Tramétinib n. m. Inhibiteur des protéines kinases MAPK /ERK de types 1 et 2 (MAPK, mitogen-activated protein kinase, ERK, extracellular signal‑regulated kinase). Les protéines MAPK 1 et MAPK 2 sont des kinases doublement spécifiques et des médiateurs de la cascade qui provoquent l’activation de…
Trandolapril n. m. Substance devenant active, dans lorganisme, par lintermédiaire de son métabolite, le trandolaprilate, qui agit comme inhibiteur de lenzyme de conversion de langiotensine.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 2245).
Acide tranexamique n. m. Antifibrinolytique par inhibition des activités fibrinolytiques de la plasmine, par complexation sur le plasminogène.Inscrit sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS et à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 0875).
Tranquillisant adj. et n. m. Terme imprécis, avec une connotation de sédation, utilisé couramment à la place danxiolytique, voire dhypnotique ou même de neuroleptique, lorsquil sagit de calmer un sujet agité ou délirant. pour cet usage (exemples : hydroxizine, captodiame).
Transamination n. f. Réaction réversible de transfert de la fonction amine primaire dun acide aminé sur un cétoacide, réalisée par diverses transaminases. Les transaminases ont comme cofacteur le phosphate de pyridoxal.
Transcriptase Cf ARN polymérase.
Transcription n. f. Conversion de données dun langage, dun code ou dun support à un autre, opération comprenant la lecture, la traduction, lenregistrement.
Transcriptome n. m. Ensemble des ARN messagers issus de lexpression dune partie dun génome, autrement dit des gènes exprimés.
Transcriptomique n. f. Étude de lensemble des ARN messagers (ARNm) produits lors du processus de transcription dun génome. Elle repose sur la quantification systématique de ces ARNm, ce qui permet davoir une indication relative du taux de transcription de différents gènes dans des conditions données. Plusieurs techniques permettent…
Transcrocétine n. f. Apocaroténoïde dicarboxylique présent en particulier dans les stigmates de safran (Crocus sativus L., Iridaceae) et dans le fruit de Gardenia jasminoides J. Ellis (Rubiaceae) ; formé naturellement par coupure oxydante de la zéaxanthine ; également par hydrolyse de la crocine (= α-crocine), diester entre la…
Transcytose n. f. Migration, dans les cellules polarisées, entre les domaines basolatéraux et apicaux par lintermédiaire dendosomes. Exemple : un récepteur Fc liant un anticorps du côté basal de lintestin et le transportant vers le côté apical.
Transduction n. f. 1- Transfert de matériel génétique dune cellule à une autre, par exemple transfert de matériel génétique dune bactérie à une autre, à laide de bactériophages, transfert de matériel génétique exogène à des cellules de mammifères, à laide de vecteur, viral ou non viral (liposomes, électroporation)…
Transestérification n. f. Réaction dans laquelle le groupe alcoxy OR1 d’un ester est remplacé par un autre, généralement par réaction de l’ester RCOOR1 avec un alcool R2OH.
Transferrine n. f. Glycoprotéine du groupe des β‑globulines, synthétisée par les hépatocytes et assurant le transport sanguin du fer, sous la forme ferrique, depuis les sites de réserve (foie, rate) vers la moelle osseuse. Normalement, seul un tiers de la transferrine présente est combiné au fer. Cette proportion…
Transfert n. m. Déplacement dune personne ou dune entité à une autre.
Transformation n. f. Passage dune forme à une autre.
→ Trémor
Trabectédine
Synonyme(s) : ectéinascidine 743 (nom de code ET-743)
Anglais : trabectedine
Espagnol : trabectedina
n. f. (DCI). Alcaloïde de structure complexe, comportant notamment trois éléments structuraux tétrahydroisoquinoléiques imbriqués ; isolé du tunicier marin Ecteinascidia turbinata Herdman, Perophoridae (élaboré en fait non par le tunicier lui-même, mais par un symbiont bactérien de celui-ci). Production industrielle par hémisynthèse à partir de la cyanosafracine B obtenue elle-même par fermentation de souches de Pseudomonas fluorescens. Propriétés antitumorales dues à son intercalation covalente dans le petit sillon de l’ADN, interférant ainsi avec la machinerie de réparation de l'ADN par excision de nucléotides couplée à la transcription ; de ce fait, elle induit des coupures de l'ADN et bloque le cycle cellulaire en phase G2.
Utilisation par voie IV dans le traitement des sarcomes des tissus mous évolués, notamment liposarcomes et léiomyosarcomes, après échec de traitements à base d’anthracyclines et d’ifosfamide, ou chez les patients ne pouvant pas recevoir ces médicaments ; également chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant, mais encore sensible aux sels de platine, en association avec la doxorubicine liposomale pégylée. Dans ces deux indications, la trabectédine bénéficie du statut de médicament orphelin au sein de l'Union européenne, des États-Unis et de quelques autres pays. Toxicité élevée (hématologique, nerveuse, gastro-intestinale, hépatique…) à l’origine d’effets indésirables potentiellement graves.
Cette substance naturelle a suscité un énorme intérêt au début des années 2000 et a été considérée comme un aboutissement important de la recherche dans le domaine des substances bioactives d’origine marine ; cependant son efficacité clinique, controversée a été jugée faible, lors d’une réévaluation effectuée en 2018 à l’initiative de la Commission de la transparence, dans l’indication du traitement de sarcomes des tissus mous ; il en a été de même en 2020, dans l’indication du traitement en troisième ligne du cancer de l’ovaire.
La lurbinectédine, un analogue hémisynthétique de la trabectédine, comportant un noyau indolique à la place d’une tétrahydroisoquinoléine, est en essais cliniques plus ou moins avancés dans diverses indications : cancer de l'ovaire résistant au platine, sarcome des tissus mous, mésothéliome, cancer du poumon à petites cellules progressant après un traitement comportant un sel de platine ; dans cette dernière indication la lurbinectédine a été approuvée par la FDA en juin 2020. Elle bénéficie, en Europe, du statut de médicament orphelin pour le traitement de l’adénocarcinome de l’ovaire.
Un autre produit, d’origine synthétique (nom de code PM00104), de structure apparentée à celle de la trabectédine, est actuellement en cours d’évaluation clinique dans diverses indications (sarcome d’Ewing, carcinome urothélial, myélome multiple, cancers de l’endomètre et du col utérin).
