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Vinflunine

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Dernière modification de cette page le 19 janvier 2016


Cancérologie - Pharmacognosie



Vinflunine.

Anglais : vinflunine
Espagnol : vinflunina
n. f. (DCI). Dérivé non naturel de la vinorelbine (dérivé difluoré de la dihydrovinorelbine). Anticancéreux (classe des « vinca alcaloïdes ») par effet antimitotique, la vinflunine se lie à la tubuline β et inhibe l'assemblage des dimères tubuline α – tubuline β en microtubules.

Utilisée sous forme de tartrate, en perfusion IV, en monothérapie, dans le traitement des patients adultes atteints de carcinome urothélial à cellules transitionnelles avancé ou métastatique, après échec d'une chimiothérapie à base de sels de platine ; toxicité générale de la classe des « vinca alcaloïdes » : neutropénie (facteur limitant de la dose administrable), anémie très fréquente, neurotoxicité semblant moins marquée qu’avec la vincristine. Cf vinca alcaloïde.
La découverte de la vinflunine, par le chimiste français Jean-Claude Jacquesy (CNRS) est une conséquence de l'application de la chimie des milieux superacides au domaine des alcaloïdes indolomonoterpéniques.