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| Field | Type de champ | Value |
|---|
| affTitre | String | Éravacycline |
| classement | String | eravacycline |
| dateRevision | Date | 2020-10-08 |
| cibleLiens | Boolean | Non |
| variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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| Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
|---|
| entree | Page | | Éravacycline |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | Pharmacognosie |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | TP-434 (nom de code) |
| anglais | String | | eravacycline |
| espagnol | String | | eravaciclina |
| allemand | String | | Eravacyclin |
| etymologie | Text | | |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
| genre | String | m. · f. | f. |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Antibiotique antibactérien à large spectre de la classe des cyclines obtenu par synthèse ; premier représentant de la sous-classe des fluorocyclines, caractérisées par la présence d’un atome de fluor en position 7 sur le cycle aromatique de la cycline. De structure proche de celle de la tigécycline, l’éravacycline en diffère par la présence d’un atome de fluor sur le C-7 (à la place d’un groupe diméthylamino) et d’une chaîne pyrrolidinoacétamido portée par le C-9 (à la place d’un 2-tert-butylglycylamido). Son mode d’action est similaire à celui des cyclines (inhibition de la synthèse protéique au niveau de la sous-unité 30S du ribosome), mais avec un spectre d’action élargi en raison de sa capacité à surmonter les deux principaux mécanismes de résistance bactérienne aux cyclines (protection ribosomale et efflux). |
