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| Field | Type de champ | Value |
|---|
| affTitre | String | Apert (maladie d’) |
| classement | String | apertmaladied |
| dateRevision | Date | 2017-04-30 |
| cibleLiens | Boolean | Non |
| variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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| Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
|---|
| entree | Page | | Apert (maladie d’) |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | maladie d’Apert-Crouzon et acrocéphalosyndactylie type I |
| anglais | String | | acrocephalosyndactyly |
| espagnol | String | | enfermedad de Crouzon-Apert |
| allemand | String | | |
| etymologie | Text | | De E. Apert, 1868-1940, médecin français |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
| genre | String | m. · f. | f. |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Maladie génétique par mutation du gène FGFR3, transmise sur le mode autosomique dominant. Elle provoque une craniosynostose avec des syndactylies osseuses et des handicaps quasiment similaires à ceux du syndrome éponyme.Cf syndrome d’Apert. |
