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| Field | Type de champ | Value |
|---|
| affTitre | String | Avapritinib |
| classement | String | avapritinib |
| dateRevision | Date | |
| cibleLiens | Boolean | Oui |
| variantes | Liste de String, délimiteur : ; | Avapritinib |
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| Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
|---|
| entree | Page | | Avapritinib |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | |
| anglais | String | | |
| espagnol | String | | |
| allemand | String | | |
| etymologie | Text | | |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
| genre | String | m. · f. | m. |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Molécule de synthèse, inhibiteur sélectif et puissant des fonctions tyrosine kinases du récepteur C-KIT et des formes mutées du récepteur de type α du facteur de croissance dérivé des plaquettes, le PDGFRα (platelet-derived growth factor alpha), qui présente une forte homologie de séquence avec KIT. Les mutations de ces récepteurs favorisent le développement de tumeurs gastro-intestinales stromales (GIST, gastrointestinal stromal tumors) dans 85 % des cas. Ces mutations sont également prédictives de la réponse au traitement par les inhibiteurs de tyrosine kinase. Par exemple, les GIST ayant une mutation ponctuelle D842 V de PDGFRA répondent à l’avapritinib mais sont résistantes à l’imatinib. |
