Valeurs de page pour « Benzodiazépine (BDZ) »

De Le dictionnaire

Valeur de « Entrees »

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FieldType de champValue
affTitreStringBenzodiazépine (BDZ)
classementStringbenzodiazepinebdz
dateRevisionDate2017-03-23
cibleLiensBooleanOui
variantesListe de String, délimiteur : ;benzodiazépine Benzodiazépine (BDZ)

Valeur de « SousEntrees »

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FieldType de champValeurs autoriséesValue
entreePageBenzodiazépine (BDZ)
sousEntreeString
disciplinesListe de String, délimiteur : ,
illustrationString
legendeIllusString
synonymeString
anglaisStringbenzodiazepine
espagnolStringbenzodiazepina
allemandStringBenzodiazepine
etymologieTextDu mot ''benzoin'' substance résineuse extraite de ''Styrax benzoin'', arbre de Sumatra, utilisée dans la préparation de l’acide benzoïque ; moyen français (de 1340 à 1611) benjoin, latin ''dī'' deux, français azote (du grec ἀ ''a'' a– privatif et ζῷον ''zỗion'' être vivant, animal, littéralement sans vie), suffixe ''-épine'' (du grec ἑπτά ''heptá'' sept et ''-ine'' marque de l'insaturation maximale)
typeGramStringn. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant.n.
genreStringm. · f.f.
nombreStrings. · pl.
definitionTextNom de tous les composés formés par l’accolement d’un noyau benzène à un noyau diazépine à 7 atomes dont deux azotes. En fonction de la position des atomes d’azote on répertorie principalement : les benzodiazépines-1,4, les plus courantes dans l’arsenal thérapeutique (exemple diazépam, bromazépam, clorazépate dipotassique, flumazénil, alprazolam ce dernier avec un cycle supplémentaire), dans lesquelles un seul azote du cycle azépine est accolé au noyau phényle. les benzodiazépines-1,5 (exemple clobazam) dans lesquelles les deux atomes d’azote sont accolés au noyau phényle ; on trouve dans cette série de nombreux et puissants agents tranquillisants, anxiolytiques, antiépileptiques, hypnotiques, myorelaxants, voire un antagoniste de ces produits, le flumazénil utilisé dans les intoxications par les benzodiazépines et, en anesthésiologie, pour interrompre les effets de ces dernières. La plupart de ces molécules agissent sur le système GABAergique, en exerçant un effet agoniste, via des sites spécifiques qui font partie du complexe récepteur GABA A post-synaptique, facilitant ainsi la fixation du transmetteur et louverture du canal à l’ion chlorure.