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| Field | Type de champ | Value |
|---|
| affTitre | String | Furocoumarine |
| classement | String | furocoumarine |
| dateRevision | Date | 2018-05-12 |
| cibleLiens | Boolean | Oui |
| variantes | Liste de String, délimiteur : ; | Furocoumarine |
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| Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
|---|
| entree | Page | | Furocoumarine |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | Cosmétologie • Pharmacognosie |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | furanocoumarine |
| anglais | String | | furocoumarin ou furanocoumarin |
| espagnol | String | | furocumarina ou furanocumarina |
| allemand | String | | Furocumarine ou Furanocumarine |
| etymologie | Text | | Français [[Furane|furane]] et [[Coumarine|coumarine]] |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
| genre | String | m. · f. | f. |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Structure chimique tricyclique constituée par un noyau furane accolé à une coumarine ; un certain nombre de furocoumarines sont des substances naturelles. Existence de deux formes isomères de position : furocoumarines angulaires (7,8-furocoumarines, par exemple angélicine) présentes surtout chez des Apiaceae et furocoumarines linéaires (6,7-furocoumarines, les psoralènes) plus répandues dans la nature, présentes en particulier chez des Rutaceae (Citrus) et des Apiaceae. Propriétés photodynamisantes des psoralènes (bergaptène, méthoxsalène,…), activatrices de la mélanogenèse ; par contact de la peau avec les plantes les contenant, risque de photophytodermatoses. Grâce à leur structure plane, les furocoumarines sintercalent dans lADN et, activées sous linfluence de la lumière, établissent des liaisons covalentes intrabrins et interbrins avec les bases pyrimidiques de lADN (préférentiellement avec la thymine), formant ainsi des adduits, pouvant induire des lésions du génome ; la stabilisation de lintercalation entre les brins dADN provoque mutagénicité et cancérogénicité. Les furocoumarines exercent un effet inhibiteur enzymatique, principalement sur les enzymes à cytochrome P450, notamment l’isoforme CYP3A4, intervenant dans le métabolisme de nombreux médicaments, ce qui entraîne une augmentation de leurs concentrations plasmatiques à l’origine d’interactions médicamenteuses provoquant des effets indésirables potentiellement graves. |
