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| Field | Type de champ | Value |
|---|
| affTitre | String | Ganaxolone |
| classement | String | ganaxolone |
| dateRevision | Date | 2023-07-13 |
| cibleLiens | Boolean | Non |
| variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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| Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
|---|
| entree | Page | | Ganaxolone |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | |
| anglais | String | | |
| espagnol | String | | |
| allemand | String | | |
| etymologie | Text | | |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
| genre | String | m. · f. | m. |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Neurostéroïde de synthèse dérivé du prégnane, qui est un analogue méthylé en position 3β de l’alloprégnanolone (devenue, en 2018, un médicament, la brexanolone ou 3α,5α-tétrahydroprogestérone). Il agit comme modulateur allostérique du récepteur (de type A) de l’acide γ-aminobutyrique (GABAA), site distinct du site de liaison des benzodiazépines. La présence d’un groupe méthyl en position 3β empêche la rétroconversion en un stéroïde actif, du fait que l’hydroxyl-3α ne peut être oxydé. En se fixant au récepteur du GABA, la ganaxolone permet de moduler l’ouverture du canal chlorure (Cl-), et provoque ainsi l’hyperpolarisation de neurones, ce qui entraîne un effet inhibiteur sur la neurotransmission. Voir : Neurostéroïde ; Prégnane ; Alloprégnanolone ; Brexanolone ; GABA ; Benzodiazépine ; Canal ; Suspension ; Eltanolone ; Zuranolone. |
