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| Field | Type de champ | Value |
|---|
| affTitre | String | Ifosfamide |
| classement | String | ifosfamide |
| dateRevision | Date | 2016-01-19 |
| cibleLiens | Boolean | Oui |
| variantes | Liste de String, délimiteur : ; | Ifosfamide |
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| Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
|---|
| entree | Page | | Ifosfamide |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | |
| anglais | String | | ifosfamide |
| espagnol | String | | ifosfamida |
| allemand | String | | |
| etymologie | Text | | |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
| genre | String | m. · f. | m. |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Isomère du cyclophosphamide, agent bis(alkylant) de la classe des moutardes à lazote. Cest une prodrogue qui est activée, par le cytochrome P450 CYP3A4, en 4-hydroxyifosfamide qui se décompose spontanément pour générer une moutarde phosphoramide (alkylante) et de lacroléine (qui engendre la toxicité vésicale). La chaîne chloroéthyl extracyclique est également oxydée par les cytochromes P450, (CYP3A4 et CYP2D6) pour transformer lifosfamide, dune part, en 3-déchloroéthylifosfamide et, dautre part, en chloroacétaldéhyde, neurotoxique (environ 30 % de la dose est inactivée par ce mécanisme). Le tautomère du 4-hydroxyifosfamide, laldo-ifosmamide est un substrat des aldéhydes deshydrogénases (ALDH) pour donner le carboxy-ifosmamide, inactif. Globalement, lactivation et linactivation de lifosfamide sont dépendantes des polymorphismes des CYP et ALDH : lactivité pharmacologique et les toxicités (effets indésirables), ainsi que les interactions médicamentes en dépendent largement.Inscrit sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS et à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 1529) . |
