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Field | Type de champ | Value |
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affTitre | String | Margétuximab |
classement | String | margetuximab |
dateRevision | Date | 2020-12-23 |
cibleLiens | Boolean | Non |
variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
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entree | Page | | Margétuximab |
sousEntree | String | | |
disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
illustration | String | | |
legendeIllus | String | | |
synonyme | String | | margétuximab-cmkb |
anglais | String | | |
espagnol | String | | |
allemand | String | | |
etymologie | Text | | |
typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
genre | String | m. · f. | m. |
nombre | String | s. · pl. | |
definition | Text | | Anticorps monoclonal chimérique recombinant, de classe IgG1-K, dirigé contre le récepteur du facteur de croissance épidermique humain de type 2, HER2 (human epidermal growth factor receptor-2). HER2 joue un rôle essentiel dans la régulation de la croissance, de la survie et des phénomènes de différenciation et migration cellulaires, et est surexprimé à la surface de certaines cellules tumorales (cancer du sein, cancer gastrique...).Le margétuximab, puissant médiateur de la cytotoxicité cellulaire anticorps-dépendante (ADCC, antibody dependent cell mediated cytotoxicity), inhibe préférentiellement la prolifération de ces cellules tumorales surexprimant HER2. Par rapport à dautres anticorps anti-HER2 (trastuzumab, pertuzumab) la conception de cet anticorps monoclonal a optimisé le domaine du fragment cristallisable FC, améliorant la liaison au récepteur d’activation Fcγ de type IIIA (cluster de différenciation CD16A) qui est exprimé sur les cellules tueuses NK et sur les macrophages, et diminuant la liaison au récepteur Fcγ, inhibiteur IIB (CD32B). |