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Field | Type de champ | Value |
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affTitre | String | Meckel |
classement | String | meckel |
dateRevision | Date | 2016-01-15 |
cibleLiens | Boolean | Non |
variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
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entree | Page | | Meckel |
sousEntree | String | | |
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etymologie | Text | | |
typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | |
genre | String | m. · f. | |
nombre | String | s. · pl. | |
definition | Text | | J. F. Meckel le jeune, 1781 – 1833, médecin allemand. |
Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
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entree | Page | | Meckel |
sousEntree | String | | (diverticule de) |
disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
illustration | String | | |
legendeIllus | String | | |
synonyme | String | | |
anglais | String | | Meckel's diverticulum |
espagnol | String | | divertículo de Meckel |
allemand | String | | |
etymologie | Text | | |
typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | |
genre | String | m. · f. | |
nombre | String | s. · pl. | |
definition | Text | | Vestige du canal vitellin à 80 cm de la jonction iléo-cæcale, il ne persiste que chez 2 à 3 % des individus. Il est systématiquement enlevé, sil existe, lors dune intervention pour appendicite. |
Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
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entree | Page | | Meckel |
sousEntree | String | | (syndrome de) |
disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
illustration | String | | |
legendeIllus | String | | |
synonyme | String | | |
anglais | String | | Meckel syndrome |
espagnol | String | | sindrome de Meckel |
allemand | String | | |
etymologie | Text | | |
typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | |
genre | String | m. · f. | |
nombre | String | s. · pl. | |
definition | Text | | Affection monogénique rare, par mutation du locus MKS1 (chr 17q), MKS2 (chr11q) ou MKS3 (chr8q), transmise sur le mode autosomique récessif, associant anomalies de développement du système nerveux central avec encéphalocèle occipitale, dysplasie des voies biliaires et kystes hépatiques, polykystose rénale, polydactylie, fente palatine. |