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Field | Type de champ | Value |
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affTitre | String | Mocétinostat |
classement | String | mocetinostat |
dateRevision | Date | 2016-01-19 |
cibleLiens | Boolean | Non |
variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
---|
entree | Page | | Mocétinostat |
sousEntree | String | | |
disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
illustration | String | | |
legendeIllus | String | | |
synonyme | String | | |
anglais | String | | |
espagnol | String | | |
allemand | String | | |
etymologie | Text | | |
typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
genre | String | m. · f. | m. |
nombre | String | s. · pl. | |
definition | Text | | Dérivé 2-aminobenzamide, puissant inhibiteur conçu de façon rationnelle, sélectif pour les isoformes des histones desacétylases de classe I (HDAC, groupe de 11 isoformes, qui seraient les principaux régulateurs de l’expression des gènes), administrable par voie orale, possédant une activité antinéoplasique. Les isoformes des HDAC de classe I sont impliquées dans le cancer. L’inhibition de longue durée (même après cessation de l’administration du traitement) de ces isoformes, plus spécialement les HDAC 1, 2 et 3, liées au cancer, permet d’obtenir plusieurs effets antitumoraux ou néoplasiques souhaitables tels que : i) l’inhibition de la prolifération des cellules cancéreuses ; ii) l’induction de l’apoptose (la mort cellulaire) des cellules cancéreuses ; iii) la régulation du cycle cellulaire ; iv) l’induction de gènes suppresseurs de tumeurs ; et, v) le blocage de l’angiogenèse tumorale. Dans des cellules saines, le mocétinostat inhibe seulement une partie de l’activité totale des HDAC. Le mocétinostat a induit l’hyperacétylation des histones ainsi qu’une apoptose sélective et a permis de bloquer le cycle cellulaire dans plusieurs lignées de cellules cancéreuses humaines d’une manière proportionnelle à la dose. |