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| Field | Type de champ | Value |
|---|
| affTitre | String | Ostéochondrome |
| classement | String | osteochondrome |
| dateRevision | Date | 2014-12-14 |
| cibleLiens | Boolean | Non |
| variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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| Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
|---|
| entree | Page | | Ostéochondrome |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | exostose, exostose ostéogénique |
| anglais | String | | osteochondroma |
| espagnol | String | | osteocondroma |
| allemand | String | | |
| etymologie | Text | | Grec ὀστέον ''ostéon'' os, χονδρός ''khondrós'' cartilage et ῶμα ''ỗma'' tumeur |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
| genre | String | m. · f. | m. |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Tumeur osseuse bénigne de la lignée chondroblastique caractérisée par le développement dune excroissance osseuse sur un os long, entourée de cartilage, unique ou multiple. La forme multiple est une maladie héréditaire à transmission autosomique dominante, génétiquement hétérogène. Des mutations des gènes suppresseurs de tumeurs EXT1 et EXT2, invalidant le codage pour des enzymes nécessaires à la polymérisation des héparanes–sulfates, sont trouvées chez 90 % des patients. |
