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Field | Type de champ | Value |
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affTitre | String | PCSK9 |
classement | String | pcsk |
dateRevision | Date | 2018-05-15 |
cibleLiens | Boolean | Oui |
variantes | Liste de String, délimiteur : ; | PCSK9 |
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Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
---|
entree | Page | | PCSK9 |
sousEntree | String | | |
disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
illustration | String | | |
legendeIllus | String | | |
synonyme | String | | NARC-1 (Neural Apoptosis Regulated Convertase 1) |
anglais | String | | PCSK9 |
espagnol | String | | PCSK9 |
allemand | String | | |
etymologie | Text | | |
typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
genre | String | m. · f. | f. |
nombre | String | s. · pl. | |
definition | Text | | Enzyme hépatique de la classe des proprotéine convertases, enzymes qui clivent les précurseurs de différentes protéines. La PCSK9, ou proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 9, se fixe aux récepteurs hépatiques des LDL (Low Density Lipoproteins) et induit leur internalisation dans le compartiment lysosomal où ils seront dégradés, empêchant ainsi leur recyclage. Il en résulte un ralentissement du captage et de la dégradation du LDL-cholestérol sanguin et, donc, une augmentation de sa concentration sanguine. La PCSK9 est également exprimée, à plus faible niveau, dans divers tissus, dont le rein, le cerveau et l’intestin. Elle augmente l’absorption des trigycérides par les entérocytes. Il existe deux classes pharmacologiques inhibiteurs de la PCSK9 étudiées et proposées en tant quhypocholestérolémiant. Ce sont soit des anticorps monoclonaux humains inhibant la PCSK9 (alirocumab, évolocumab) soit des petits ARNs interférents, homoduplex d’acide ribonucléique court (siARN, short interfering RNA) bloquant lexpression du gène (inclisiran). |