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| Field | Type de champ | Value |
|---|
| affTitre | String | Prion |
| classement | String | prion |
| dateRevision | Date | 2015-01-23 |
| cibleLiens | Boolean | Oui |
| variantes | Liste de String, délimiteur : ; | Prion |
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| Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
|---|
| entree | Page | | Prion |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | |
| anglais | String | | prion |
| espagnol | String | | prion |
| allemand | String | | |
| etymologie | Text | | |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
| genre | String | m. · f. | m. |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Particule infectieuse de nature protéique, exempte dacide nucléique (ADN et ARN), constituée par lassociation disoformes anormalement conformées dune protéine membranaire, la protéine prion (PrP), dont le rôle physiologique est inconnu. La propagation des prions selon le modèle développé par Stanley Prusiner, Prix Nobel de médecine en 1997, sopère par modification de la structure tridimensionnelle de la protéine prion cellulaire au contact de lisoforme pathologique, au cours dune réaction dont la stœchiométrie et les catalyseurs éventuels sont encore indéterminés.Les prions sont responsables des encéphalopathies spongiformes, maladies touchant le cerveau et la moelle épinière, à évolution lente et mortelle, pouvant être spontanées (Creutzfeldt – Jakob), héréditaires (insomnie fatale familiale), causées par absorption (exemple : kuru en Nouvelle-Guinée) ou par emploi de préparations issues de tissu cérébral (exemple : traitement par lhormone de croissance), par emploi de matériel chirurgical contaminé, par ingestion de viande provenant danimaux atteints (variante de la maladie du Creutzfeldt – Jakob, tremblante du mouton, encéphalopathie spongiforme bovine). |
