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| Field | Type de champ | Value |
|---|
| affTitre | String | Procarbazine |
| classement | String | procarbazine |
| dateRevision | Date | 2016-01-13 |
| cibleLiens | Boolean | Non |
| variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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| Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
|---|
| entree | Page | | Procarbazine |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | |
| anglais | String | | procarbazine |
| espagnol | String | | procarbazina |
| allemand | String | | |
| etymologie | Text | | |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
| genre | String | m. · f. | f. |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Précurseur pharmacologique (prodrogue) dont les étapes dactivation ne sont pas complètement élucidées. Une première étape est loxydation du groupe hydrazine qui conduit à la formation dune liaison azo. Cette étape peut avoir lieu, sous forme enzymatique, par réaction avec le système du cytochrome P450 dans le foie et les reins, mais également spontanément, en présence doxygène moléculaire, avec formation deau oxygénée. Une autre voie de métabolisation donne des dérivés méthylazoxy et benzylazoxy dotés dune haute activité cytotoxique ainsi que la formation soit dun ion benzyldiazonium, soit dun groupe méthyle ou 4-N-isopropyl-carbamoyl-benzyle (dérivés également actifs). En outre, on suppose que la liaison méthylazoxy conduit à la libération dun dérivé de type diazométhane qui possède un pouvoir fortement méthylant. Des études ont postulé que la procarbazine est capable, de cette manière, dempêcher la transméthylation des groupes méthyle de la méthionine dans lARNt. Les anomalies ainsi obtenues dans lARNt provoquent larrêt de la synthèse des protéines. De plus, la procarbazine peut directement endommager lADN par la liaison covalente dun ou de plusieurs métabolites actifs. Ainsi, la procarbazine provoque des lésions simple-brin de lADN et inhibe la transcription et la traduction. Toutefois, on ignore encore sil sagit deffets secondaires ou non. La procarbazine activée peut provoquer des lésions chromosomiques, comme des translocations, et des cassures chromatidiennes. Ces effets sont considérés comme étant responsables des effets mutagènes et carcinogènes de la procarbazine.Inscrite sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS. |
