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| Field | Type de champ | Value |
|---|
| affTitre | String | Pyrrolizidine |
| classement | String | pyrrolizidine |
| dateRevision | Date | 2016-01-19 |
| cibleLiens | Boolean | Oui |
| variantes | Liste de String, délimiteur : ; | Pyrrolizidine |
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| Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
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| entree | Page | | Pyrrolizidine |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | |
| anglais | String | | pyrrolizidine |
| espagnol | String | | pirrolizidina |
| allemand | String | | |
| etymologie | Text | | Grec πυρρός ''purrhós'' d'un rouge de feu, latin ''ŏlĕum'' huile d'olive, huile, huile, français azote « sans être vivant » du grec ἀ ''alpha'' a privatif et ζῷο ''zỗion'' être vivant, animal, suffixe ''-idine'' marque de la saturation pour un hétérocycle azoté à cinq chaînons |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
| genre | String | m. · f. | f. |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Hétérocycle résultant de laccolement de deux cycles pyrrolidine, avec un carbone et un azote en commun. Il est présent dans certains alcaloïdes dorigine végétale, ainsi que dans des substances de synthèse utilisées en thérapeutique (exemple : kétorolac). |
| Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
|---|
| entree | Page | | Pyrrolizidine |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | Pharmacognosie • Toxicologie |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | |
| anglais | String | | |
| espagnol | String | | |
| allemand | String | | |
| etymologie | Text | | |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | |
| genre | String | m. · f. | |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Squelette bicyclique présent dans un groupe dalcaloïdes, les alcaloïdes pyrrolizidiniques, désignés de façon structuralement plus précise par alcaloïdes 1,2-déhydropyrrolizidiniques ; ils sont présents surtout chez certaines Boraginaceae (par exemple la bourrache, la consoude) et Asteraceae ex-Composées (par exemple les séneçons, le tussilage) et plus sporadiquement dans d’autres familles (par exemple les Fabaceae avec les crotalaires). Ces alcaloïdes sont des esters (mono- ou diesters) entre une nécine (amino-alcool à squelette déhdropyrrolizidinique) et un acide nécique (acide aliphatique mono- ou dicarboxylique) ; dans le cas où la diestérification est effectuée par un seul acide dicarboxylique, apparition d’une structure macrocyclique dilactonique (par exemple la sénécionine). Ces alcaloïdes peuvent exister à létat de N-oxydes. La plupart des alcaloïdes déhydropyrrolizidiniques sont fortement génotoxiques mutagènes, tératogènes et cancérogènes avec une toxicité marquée, notamment au niveau hépatique, caractérisée par un syndrome veino-occlusif (hépatite, nécrose centrolobulaire, occlusion veineuse, puis cirrhose et éventuellement hépatocarcinome). Cette toxicité s’explique par l’oxydation de ces alcaloïdes au niveau des microsomes hépatiques, engendrant des structures pyrroliques qui se comportent en agents alkylants des protéines et des acides nucléiques. |
