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Field | Type de champ | Value |
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affTitre | String | Ravulizumab |
classement | String | ravulizumab |
dateRevision | Date | 2019-01-12 |
cibleLiens | Boolean | Non |
variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
---|
entree | Page | | Ravulizumab |
sousEntree | String | | |
disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
illustration | String | | |
legendeIllus | String | | |
synonyme | String | | ravulizumab-cwvz |
anglais | String | | |
espagnol | String | | |
allemand | String | | |
etymologie | Text | | |
typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
genre | String | m. · f. | m. |
nombre | String | s. · pl. | |
definition | Text | | Anticorps monoclonal humanisé, recombiné, de type immunoglobuline G2-4-kappa, conçu pour se fixer sur la protéine C5 du complément, avec une forte affinité, qui inhibe son clivage en C5a et C5b, et qui empêche la formation du complexe terminal du complément C5b-C9, responsable de la lyse des membranes cellulaires.Dans l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN), aussi appelée maladie de Marchiafava-Micheli, le syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa), la myasthénie acquise généralisée réfractaire (Mag) et la maladie du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD), les protéines du complément sont hyperactives, provoquant la destruction des globules rouges : dans l’HPN, la formation de caillots sanguins dans les petits vaisseaux sanguins, dans l’ensemble du corps (microangiopathie thrombotique) ; dans le SHUa, l’atteinte des récepteurs au niveau de la jonction entre les nerfs et les muscles, entraînant une faiblesse musculaire dans la MAg, et l’atteinte aux cellules nerveuses observée chez les patients atteints de NMOSD. En bloquant la protéine C5 du complément, le ravulizumab empêche le système immunitaire d’endommager les cellules, contribuant ainsi à contrôler les symptômes de ces maladies. |