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Field | Type de champ | Value |
---|
affTitre | String | Tépotinib |
classement | String | tepotinib |
dateRevision | Date | 2021-02-07 |
cibleLiens | Boolean | Non |
variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
---|
entree | Page | | Tépotinib |
sousEntree | String | | |
disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
illustration | String | | |
legendeIllus | String | | |
synonyme | String | | |
anglais | String | | |
espagnol | String | | |
allemand | String | | |
etymologie | Text | | |
typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
genre | String | m. · f. | m. |
nombre | String | s. · pl. | |
definition | Text | | Petite molécule de synthèse, inhibiteur du récepteur membranaire à fonction tyrosine kinase c-MET (mesenchymal epithelial transition, ou HGFR, hepatic growth factor receptor), exprimé à la surface de cellules d’origine épithéliale. Son ligand naturel, le facteur de croissance des hépatocytes HGF/SF(hepatocyte growth factor/scatter factor) est un puissant mitogène pour les cellules hépatiques et rénales ; le gène c-MET est souvent surexprimé dans les tumeurs malignes et joue peut-être un rôle dans la dissémination métastatique. Le tépotinib agit sur les variants de c-MET (surexpression, amplification génomique, mutations…) en inhibant la fonction tyrosine kinase du récepteur, interrompant ainsi la transmission du signal passant par c-Met |