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| Field | Type de champ | Value |
|---|
| affTitre | String | Tryptamine |
| classement | String | tryptamine |
| dateRevision | Date | 2017-03-02 |
| cibleLiens | Boolean | Non |
| variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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| Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
|---|
| entree | Page | | Tryptamine |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | Pharmacognosie |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | |
| anglais | String | | tryptamine |
| espagnol | String | | triptamina |
| allemand | String | | |
| etymologie | Text | | Français contraction de tryptophane et amine |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
| genre | String | m. · f. | f. |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Composé aminé à noyau indole dérivant du tryptophane par décarboxylation. Chez les végétaux et les champignons, elle constitue le précurseur biogénétique de la très grande majorité des alcaloïdes de structure indolique : dans certains cas, le squelette de ces composés correspond juste à celui de la tryptamine (par exemple, la psilocine et la psilocybine), mais le plus souvent il est le fruit d’une biogenèse complexe associant la tryptamine à un second précurseur d’une autre origine, le plus souvent terpénique ; quand cette seconde unité est en C (unité monoterpénique), au très vaste groupe des alcaloïdes indolomonoterpéniques (par exemple, la raubasine, la strychnine, la vinblastine, la yohimbine) et à certains alcaloïdes à noyau quinoléine (par exemple, la camptothécine, la quinine). À l’inverse des exemples précités, la biogenèse du groupe des alcaloïdes de l’ergot de seigle débute par l’incorporation du tryptophane et non de la tryptamine, la décarboxylation se produisant ultérieurement. |
