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Field | Type de champ | Value |
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affTitre | String | Valaciclovir (chlorhydrate de) |
classement | String | valaciclovir |
dateRevision | Date | 2023-05-18 |
cibleLiens | Boolean | Non |
variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
---|
entree | Page | | Valaciclovir |
sousEntree | String | | |
disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
illustration | String | | |
legendeIllus | String | | |
synonyme | String | | |
anglais | String | | |
espagnol | String | | |
allemand | String | | |
etymologie | Text | | |
typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
genre | String | m. · f. | m. |
nombre | String | s. · pl. | |
definition | Text | | Précurseur pharmacologique (prodrogue) où la fonction alcool de l’aciclovir est estérifiée par un résidu de L-valine. Formule : C13H21ClN6O4. Après administration par voie orale, le valaciclovir (VACV) est hydrolysé en aciclovir dans l’intestin et le foie. Celui-ci suit les mêmes étapes de phosphorylation en nucléoside triphosphate dans les cellules infectées par les virus de l’herpès simplex 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2) et le virus de la varicelle et du zona (VZV). Ce dernier étant terminateur de chaîne, il bloque l’ADN polymérase virale, ce qui conduit à un arrêt de la synthèse de lADN viral.Inscrit à la Pharmacopée européenne, monographie 01/2011, 1768 et 07/2014, 2751 (valaciclovir chlorhydrate anhydre). |