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Field | Type de champ | Value |
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affTitre | String | Valrubicine |
classement | String | valrubicine |
dateRevision | Date | 2017-06-02 |
cibleLiens | Boolean | Oui |
variantes | Liste de String, délimiteur : ; | Valrubicine |
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Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
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entree | Page | | Valrubicine |
sousEntree | String | | |
disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | Oncologie • Pharmacognosie |
illustration | String | | |
legendeIllus | String | | |
synonyme | String | | |
anglais | String | | valrubicin |
espagnol | String | | valrubicina |
allemand | String | | |
etymologie | Text | | |
typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
genre | String | m. · f. | f. |
nombre | String | s. · pl. | |
definition | Text | | Antibiotique antitumoral ou antinéoplasique hémisynthétique de la classe des anthracyclines (14-valérate de la N-trifluoroacétyldoxorubicine), obtenu à partir de la doxorubicine par trifluoroacétylation de la fonction amine de l’aminosucre et estérification par l’acide valérique de lhydroxyle porté par le C-14.Substance intercalante, inhibitrice des topoisomérases II. Dans l’organisme, la valrubicine est convertie dans le cytoplasme en N-trifluoroacétyldoxorubicine qui interagit avec les topoisomérases II en stabilisant le complexe entre l’enzyme et l’ADN, entraînant le blocage de la réplication de celui-ci, l’inhibition de la synthèse protéique et l’arrêt du cycle cellulaire en phase G2. Les concentrations intracytoplasmiques sont supérieures à celles obtenues avec la doxorubicine elle-même, en raison d’une lipophilie supérieure. |