« Daclizumab » : différence entre les versions
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Dernière version du 28 février 2024 à 16:50
Cystite n. f. Famille de pathologies urologiques marquées par des étiologies diverses induisant une inflammation aiguë ou chronique des tissus de la vessie et de l’urètre.
Cystocèle n. f. Descente de la vessie faisant saillie dans le vagin. Elle fait généralement suite à des grossesses et accouchements multiples ou difficiles, entraînant des déchirures de la paroi fibreuse entre la vessie et le vagin. Elle peut aussi être engendrée par l’altération, avec l’âge, des tissus de soutien ou …
Cystolithe n. m. Concrétion de sel de calcium (carbonate, oxalate) déposée à la base de certaines cellules de la périphérie des feuilles. Exemple : poils cystolithiques du chanvre.
Cytarabine n. f. Antinéoplasique de la classe des antimétabolites. Analogue pyrimidinique, cest un précurseur pharmacologique (prodrogue) qui est en partie inactivé par la cytidine-déaminase notamment dans l’intestin (ce qui rend impossible une administration per os). Dans le milieu intracellulaire, la cytarabine est métabolisée par des kinases en cytarabine-5’-triphosphate,…
Cytidine n. f. Riboside de la cytosine.
Cytise n. m. Petit arbre spontané ou ornemental (Cytisus laburnum L., Fabaceae ex Légumineuses) à feuilles trifoliolées, fleurs jaune clair en grappes pendantes, gousses allongées velues. Toutes les parties de la plante sont très toxiques en raison de la présence de cytisine, alcaloïde quinolizidinique (confusion possible des enfants…
Cytochrome n. m. Famille de coenzymes constituées d’un groupement porphyrinique complexant un atome de fer ou de cuivre et liées de façon covalente à leur apoprotéine. Leur fonction est due à leur changement de valence (par exemple Fe).
Cytodiérèse n. f. Division du cytoplasme d’une cellule animale ou végétale en deux, indépendamment de la division du noyau.
Cytofluorométrie n. f. Méthode miniaturisée de dosage de constituants des cellules par la mesure de la fluorescence émise par divers organites et constituants de la cellule.
Cytokératine n. f. Famille d’environ 20 protéines, de masse moléculaire comprise entre 40 et 65 kDa, caractéristiques des épithéliums kératinisants ou non. Organisées en paires, elles s’expriment en fonction de la position des cellules dans l’épithélium, du type d’épithélium et des organes.
Cytokine n. f. Terme général désignant un vaste groupe de substances, de nature protéique ou glycoprotéique (masse moléculaire 8 à 50 kDa), impliquées dans la signalisation cellulaire au cours des réactions immunitaires et, de façon plus générale, dans la communication entre cellules. Elles sont sécrétées par de…
Cytolyse n. f. Destruction de la cellule.
Cytométrie n. f. Analyse et mesure des cellules.
Cytopénie n. f. Diminution du nombre des cellules. Peut être globale, atteignant toutes les lignées sanguines (pancytopénie) ou partielle (mono- ou bi-cytopénie).
Cytoplasme n. f. Contenu des cellules, à l’exclusion du noyau et de la membrane plasmique, comprenant le cytosol, les organites et les inclusions, structures temporaires contenant des sécrétions de la cellule et des produits stockés.
Cytoprotecteur adj. et n. m. Qualifie ou désigne une substance ou un processus protégeant les cellules des atteintes toxiques (atteintes radicalaires, ischémiques ou hypoxiques, dommages génotoxiques). S’applique aussi aux substances protégeant sélectivement les tissus sains, mais pas les tumeurs, contre la cytotoxicité des radiations ionisantes, des agents de chimiothérapie (agents…
Cytose n. f. Transfert de matériel entre une cellule et le milieu extracellulaire et inversement, par fusion ou bourgeonnement de membranes.
Cytosine (C) n. f. Base pyrimidique oxygénée sur le carbone 2 et aminée sur le carbone 4.
Cytosol n. f. Partie semiliquide du cytoplasme dans laquelle les organites et les inclusions sont en suspension.
Cytosquelette n. f. Réseau interactif composé de 3 structures filamenteuses, les microtubules, les microfilaments et les filaments intermédiaires. Ces éléments : forment une charpente interne responsable du positionnement des différents organites à l’intérieur de la cellule ; produisent la force nécessaire au déplacement des cellules ;…
Cytostatique adj. et n. m. Qualifie ou désigne une substance ou un processus qui stoppe ou ralentit la prolifération des cellules.
Cytotoxicité n. f. Se dit d’altérations métaboliques et/ou morphologiques de la cellule, dues à un toxique, pouvant la conduire à la mort cellulaire par apoptose ou par nécrose.
Cytotoxique adj. et n. m. Qualifie ou désigne une substance ou un processus qui a un pouvoir toxique à l’égard des cellules (génotoxique, oncogène, mutagène, tératogène). Par extension désigne ou qualifie, en chimiothérapie antitumorale ou antinéoplasique, un médicament qui détruit les cellules par inhibition de leur division ou de leur…
Dabigatran n. m. Anticoagulant, inhibiteur direct, puissant, compétitif et réversible de la thrombine, sérine protéase qui assure la conversion du fibrinogène en fibrine et la formation du thrombus. Il est administré sous forme de précurseur pharmacologique (prodrogue), létexilate de dabigatran, qui est hydrolysé par une estérase en…
Dabrafénib n. m. Inhibiteur de la protéine kinase B‑Raf mutée dans 35 % à 50 % des mélanomes. La protéine B‑Raf sauvage régule les protéines MAP/ERK kinases (MAP, microtubule‑associated protein kinase, ERK, extracellular signal‑regulated kinase) et, de ce fait, elle joue un rôle important dans les processus de…
Dacarbazine n. f. Antinéoplasique de la famille des triazènes, agent méthylant (Cf alkylant). La molécule doit d’abord être hydroxylée par les cytochromes P450 (1A1, 1A2, 2E1) en 5-(3-hydroxyméthyl-3–méthyl-1-triazényl)imidazole-4-carboxamide (HMMTIC) qui se décompose, avec la perte d’une molécule de formaldéhyde (HCHO), en 5-(3-méthyl-1-triazényl)imidazole-4-carboxamide (MTIC). La MTIC, instable, génère le…
Dacistéine n. m. Mucolytique.
Daclatasvir n. m. Antiviral inhibiteur de la phosphoprotéine non structurale 5A (NS5A) du virus de l’hépatite C. Le daclatasvir inhibe la réplication de l’ARN viral et l’assemblage et libération des virions.Inscrit sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS.
Dacomitinib n. m. Petite molécule de synthèse, inhibiteur des récepteurs de facteurs de croissance épidermique EGFR (epidermal growth factor receptor) appelés aussi HER (human epidermal growth factor receptor) qui sont au nombre de 4 (HER1, HER2, HER3, HER4). Ces récepteurs sont impliqués dans les mécanismes de signalisation…
Dacryadénite n. f. Inflammation aiguë ou chronique de la glande lacrymale, d’étiologie bactérienne, traumatique ou virale.
Dacryocystite n. f. Inflammation aiguë ou chronique du sac lacrymal d’étiologie bactérienne ou virale.
Dacryocyte n. m. Hématie anormale, en forme de larme, avec une extrémité arrondie et l’autre allongée, plus ou moins effilée. Cette anomalie est observée fréquemment en cas de fibrose médullaire et est donc présente tout particulièrement dans les cas de myélofibrose idiopathique.
Dactinomycine Cf Actinomycine.
Dalantercept n. m. Protéine de fusion soluble composée, dune part, du domaine extracellulaire de la protéine ALK1 (activin receptor‑like kinase‑1) et, dautre part, du fragment Fc humain, lui conférant un potentiel antiangiogénique et antinéoplasique. Le dalantercept piège ainsi plusieurs ligands variés de ALK1, empêchant lactivation des récepteurs de…
Dalbavancine n. f. Antibiotique antibactérien de la classe des lipoglycopeptides obtenu par hémisynthèse à partir de l’antibiotique naturel A 40926, produit par fermentation dune souche de l’actinobactérie Nonomuraea gerenzanensis (ex Actinomadura sp., souche ATCC 39727). Spectre antibactérien semblable à celui des autres glycopeptides ; activité bactéricide s’exerçant uniquement…
Dalfampridine n. f. 4-aminopyridine bloqueur des canaux potassiques voltage-dépendants. Chez le patient atteint de sclérose multiple, elle atteint rapidement le système nerveux central, augmente la conduction et la durée du potentiel daction au niveau des fibres nerveuses améliorant notamment la vitesse de marche.Cf Amifampridine.
Dalfopristine n. f. Antibiotique hémisynthétique appartenant, comme la quinupristine, à la classe des streptogramines (encore appelées synergistines). Les deux dérivent des pristinamycines de type I et II, qui, lorsquelles sont associées, ont une action synergique au niveau du ribosome bactérien et conduisent à une inhibition de la synthèse…
Dalotuzumab n. m. Anticorps monoclonal inhibiteur du récepteur du facteur de croissance de type 1 ressemblant à linsuline (IGF‑1R pour insulin‑like growth factor‑1 receptor). Il empêche la fixation du ligand IGF‑1 sur son récepteur et, de ce fait, bloque la propagation des signaux cellulaires normalement transmis par la…
Daltéparine Cf héparine (HBPM).
Daltonisme n. m. Anomalie qui peut être héréditaire, transmise sur le mode récessif liée au sexe, ou acquise suite à une lésion nerveuse ou oculaire d’étiologie toxique ou traumatique. Elle est marquée par l’absence de perception par les cônes rétiniens des couleurs composant la lumière blanche reçue par…
Danaparoïde Cf héparinoïde.
Danazol n. m. Antigonadotrope dérivé synthétique de l’androstane et de l’isoxazole à activité androgénique et anabolisante modérée et dénuée de propriétés estrogéniques et progestatives. En inhibant la synthèse et la libération des gonadotrophines hypophysaires (FSH et LH), il entraîne une suppression de lovulation, atrophie de lendomètre et hypoestrogénie.
Dane (particule de) n. f. Virus de lhépatite B (VHB) complet, infectieux, observé en microscopie électronique. Constituée du génome à ADN circulaire partiellement bicaténaire associé à lADN- polymérase virale, entouré dune capside à symétrie cubique et dune enveloppe glucido-lipido-protéique.
Danger n. m. Potentiel de préjudice ou de dommage portant atteinte aux personnes, pouvant se caractériser objectivement par exemple par des études de toxicité. A différencier du risque.
Dangereux adj. Qui constitue ou présente un danger, autrement dit propriété intrinsèque d’un équipement, d’une substance, d’une méthode de travail, d’un organisme, d’un micro-organisme, ou d’une situation, susceptible de provoquer une atteinte à la santé de l’Homme ou à l’environnement
Dangerosité n. f. Terme utilisé pour exprimer le caractère dangereux de quelque chose ou de quelqu’un.
Danicopan n. m. Petite molécule de synthèse, qui est un inhibiteur du facteur D (FD) du complément, sérine-protéase qui clive le FD. Lorsqu’il est administré, par voie orale, le danicopan cible le FD et bloque son activité de clivage du FD en Ba et Bb dans la voie…
Danshen Cf sauge.
Dansyle n. m. Substituant organique fluorophore pouvant être fixé dans un but analytique sur une molécule organique quil rend fluorescent (dansylation).
Dantrolène sodique n. m. Semicarbazone à noyau hydantoïne d’un dérivé du furfural sous forme de dérivé sodique. Myorelaxant direct du muscle squelettique dérivé de l’hydantoïne qui inhibe la libération du calcium par le réticulum sarcoplasmique (sans effet sur la transmission neuromusculaire et le myocarde). Indiqué par voie orale et…
Dapabutan n. m. Antiseptique, bactériostatique, actif uniquement sur les bactéries à Gram positif.
Dapagliflozine n. f. Inhibiteur du co-transporteur sodium-glucose de type 2, utilisé :• dans le traitement de la maladie rénale chronique, en addition dun traitement standard.
Dapivirine n. f. Molécule de synthèse, très lipophile, élaborée à partir d’une diarylpyrimidine, qui se lie de façon covalente à la transcriptase inverse du virus de l’immunodéficience humaine VIH. C’est un inhibiteur non nucléosidique (NNRTI, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor) qui empêche la transformation de l’ARN viral en ADN proviral.…
Dapoxétine (chlorhydrate de) n. f. Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) à courte durée daction. En bloquant la recapture de la sérotonine au niveau présynaptique, elle améliore la concentration en sérotonine dans la fente synaptique. En se liant aux récepteurs 5-HT2c et 5HT1a, elle conduit à un…
Daprodustat n. m. Petite molécule de synthèse, qui est un inhibiteur des prolyl-hydroxylases PHD 1, PHD 2 et PHD 3 (PHD, prolyl hydroxylase) des facteurs HIF 1α et HIF 2α induits par l’hypoxie (HIF, hypoxia-inducible factor).Voir : Inhibiteur ; Hypoxie ; Oxoglutarate ; Érythropoïétine ; Anémie ; Insuffisance rénale ; Dialyse ; Roxadustat.
Dapsone n. f. Antibiotique (antituberculeux et antilépreux) de la famille des sulfones.Inscrite sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS et à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 0077).
Daptomycine n. f. Antibiotique antibactérien de structure lipopeptidique cyclique obtenu par fermentation de souches de lactinobactérie Streptomyces roseosporus. Activité bactéricide par dépolarisation de la membrane bactérienne aboutissant à une inhibition de la synthèse protéique et des acides nucléiques ; efficace seulement sur les bactéries à Gram positif (en…
→ Décantation
Daclizumab
n. m. (DCI). Agent immunosuppresseur sélectif. Anticorps anti-Tac humanisé de type IgG1 produit par la technologie de l’ADN recombinant. Il agit comme un antagoniste du récepteur de l’interleukine-2 (IL-2). Il se fixe de manière hautement spécifique à la sous-unité alpha (ou Tac) du complexe récepteur à haute affinité pour l’IL-2, inhibant ainsi la fixation d’IL-2 à son récepteur et son activité biologique. Son administration inhibe l’activation IL-2 dépendante des lymphocytes, voie-clé de la réponse immunitaire cellulaire à l’origine du rejet de l’allogreffe.
Indication dans la prophylaxie du rejet aigu d’organe chez les patients recevant une transplantation rénale allogénique de novo, en association avec des protocoles immunosuppresseurs incluant ciclosporine et corticoïdes, chez les patients non hyperimmunisés.
Retiré du marché en avril 2008 par l'Agence européenne du médicament (EMA). La FDA a annonçé, en septembre 2009, que les derniers lots ne seraient plus délivrés après 2011.
Le daclizumab a bénéficié d'une nouvelle autorisation de mise sur le marché de l'EMA en date du 1er juillet 2016, pour le traitement des formes récidivantes de sclérose en plaques de l'adulte, en limitant son utilisation aux patients atteints d’une maladie récidivante à évolution rapide ne pouvant être traitée par d’autres médicaments. Suite à plusieurs décès, l’AMM européenne a été retirée en mars 2018.
