« Fostamatinib » : différence entre les versions
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Version du 2 février 2024 à 20:32
Forétinib n. m. Molécule en cours de développement pour le traitement, par voie orale, de certains cancers (notamment le cancer papillaire du rein). Ce composé se lie au facteur de croissance hépatique (HGF pour hepatocyte growth factor), au récepteur c-MET (dérivé dun proto-oncogène) et au récepteur de type…
Formaldéhyde n. m. Molécule formée dun carbonyle lié à 2 atomes dhydrogène, H-CH=O. Le formaldéhyde est le plus simple des aldéhydes, sa réactivité importante en fait un réactif utilisé dans de très nombreuses réactions. A température ambiante, le formaldéhyde est un gaz (point d’ébullition : -19,3°C).
Formation n. f. Action de former ; ce qui est formé ; structure formée de différents éléments.
Forme n. f. Manière dont se présente une chose, état, aspect, ensemble des traits extérieurs qui caractérisent un objet.
Formique (acide) n. m. Le plus simple des acides carboxyliques, H-(C=O)-OH. A été isolé de la fourmi ; peut être synthétisé par loxydation de nombreuses substances organiques.
Formol n. m. Nom donné à la solution aqueuse daldéhyde formique ou formaldéhyde. Longtemps utilisé pour la stérilisation des salles et vitrines stériles, le formol, en raison de son agressivité et de la récente reconnaissance dun certain pouvoir cancérigène, est dorénavant remplacé, pour cet usage, par le peroxyde…
Formotérol (fumarate de) n. m. Agoniste adrénergique β2-sélectif, à longue durée daction.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 1274 ).
Formulaire n. m. Recueil de formules.
Formulation n. f. Mise au net (généralement par écrit) dune méthode, dun protocole opératoire, dune explication permettant la réussite dune réalisation technique.
Formule n. f. Forme précise et invariable de paroles destinée à être employée dans certaines circonstances.
Formyle n. m. Groupe caractéristique des aldéhydes formé dun carbonyle dont le carbone porte un atome dhydrogène, –CH=O. Le « e » final sélide dans les noms composés.
Forodésine n. f. Molécule anti-cancéreuse possédant une action cytostatique par inhibition de la purine nucléoside phosphorylase nécessaire à la synthèse des bases puriques.
Forskoline n. m. Diterpène fortement oxygéné à squelette époxy-labdane extrait de Plectranthus barbatus Andrews (= Coleus forskohlii Briq.), Lamiaceae ex-Labiées. Activateur direct de ladénylylcyclase avec augmentation de lAMPc, diminution de lactivité Na-K-ATPasique membranaire, activation des canaux calciques voltage-dépendants de type L. En découlent de nombreuses propriétés pharmacologiques :…
Forssman (antigène de) Cf antigène.
Fosamprénavir calcique n. m. Antiviral prodrogue hydrosoluble de lamprénavir, inhibiteur compétitif de la protéase du virus de limmunodéficience humaine de type 1 (VIH-1). La transformation du fosamprénavir en amprénavir semble se faire principalement dans lépithélium intestinal.
Fosbrétabuline Cf combrétastatine.
Foscardidopa n. f. Voir Foscarbidopa associée à la foslévodopa
Foscarnet sodique Base conjuguée de lacide phosphono-formique. Formule : (NaO)2P(O)-COONa. Le foscarnet (PFA) est un antiviral à large spectre par inhibition de lADN polymérase des herpesvirus et l’activité transcriptase inverse virale du VIH et du virus de l’hépatite B. Cet analogue du pyrophosphate inhibe l’ADN polymérase virale…
Fosdénoptérine n. f. Pyranoptérine monophosphate cyclique de synthèse, précurseur du cofacteur à molybdène nécessaire à l’activité d’enzymes telles que la xanthine oxydase , la xanthine-aldéhyde-oxydase, la sulfite oxydase, la molybdène sulfurase, etc. Des mutations dans l’un des quatre gènes codant ce cofacteur ne permettent pas la synthèse…
Fosfestrol n. m. Œstrogène de synthèse inactif transformé dans lorganisme en œstrogène actif.
Fosfluconazole n. m. Prodrogue du fluconazole, agent antifongique bistriazolé inhibiteur de la biosynthèse de lergostérol fongique.
Fosfomycine n. f. Antibiotique antibactérien à structure dérivée de lacide époxyphosphonique élaboré par certaines souches de Streptomyces, mais préparé industriellement par synthèse. Activité bactéricide à large spectre (staphylocoques résistants, bacilles à Gram négatif…) par inhibition de la première étape de la biosynthèse du peptidoglycane constitutif de la paroi…
Fosinopril sodique n. m. Précurseur pharmacologique (ester) dun inhibiteur de lenzyme de conversion de langiotensine I, dans la chaîne duquel on trouve une fonction organophosphorée.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 07/2012, 1751).
Foslévodopa n. f. Voir Foslévodopa associée à la foscardidopa
Foslévodopa — Foscarbidopa (association) Association de la foslévodopa (lévodopa-4’-phosphate) et de la foscarbidopa (carbidopa-4’-phosphate) qui sont deux précurseurs pharmacologiques de la lévodopa et de la carbidopa (dans un rapport 4/1), respectivement.Cette association est prescrite dans le traitement de la maladie de Parkinson à un stade avancé, avec fluctuations motrices…
Fosnétupitant n. m. Précurseur pharmacologique (prodrogue) du nétupitant, antagoniste du récepteur de tachykinines, NK1, antiémétique. Cf nétupitant.
Fosphénytoïne sodique n. f. Anticonvulsivant précurseur de la phénytoïne, antiépileptique par blocage non sélectif de canaux sodium et calcium voltage-dépendants.
Fospropofol disodique n. m. Agent sédatif et hypnotique, précurseur pharmacologique (prodrogue) hydrosoluble, converti, après injection IV, par les phosphatases alcalines, en propofol.
Fosse n. f. Cavité creusée dans le sol, naturelle ou anthropique.
Fosset n. m. Dispositif conique cranté en plastique plein permettant lobturation temporaire dune sonde ou dun canal dune sonde non utilisé.
Fostemsavir n. m. Petite molécule de synthèse, prodrogue du temsavir, composé antiviral qui se lie à la glycoprotéine d’enveloppe 120 (gp120) du virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH‑1). Le temsavir inhibe la fixation du virus sur les lymphocytes T CD4 et sur les autres cellules immunitaires de l’hôte,…
Fotémustine n. f. Composé organophosphoré à fonction nitrosourée doué de propriétés antinéoplasiques, ayant la capacité, par sa lipophilie, de franchir la barrière hématoencéphalique. La dégradation de la nitrosourée, in vivo, génère le carbocation chloroéthyle, nucléophile, qui réagit avec les bases pyrimidiniques et puriques (de lADN), puis avec le…
Fougère n. f. Nom générique pour un grand nombre de plantes appartenant à plusieurs ordres de la classe des Filicinées, herbacées vivaces ou arborescentes, possédant des feuilles appelées frondes sur lesquelles se forment des sporanges.
Four n. m. Appareil (électrique, à gaz, ou à micro-ondes) destiné à produire une chaleur concentrée pour faire subir des transformations chimiques ou physiques (dessiccation, calcination, incinération) à différentes matières.
Fourche n. f. Endroit où les branches dun arbre se divisent.
Fourier (transformation de) n. f. Technique mathématique qui permet de changer de domaine dinformation. En analyse instrumentale, le changement opéré consiste à remplacer la variable temps par la variable fréquence et inversement. Par exemple, un spectre dans le domaine des fréquences peut être représenté par la fonction g(f), il devient,…
Fraction n. f. Partie, portion dun tout.
Fractionnement n. m. Action de fractionner et son résultat.
Fracture n. f. Rupture traumatique ou spontanée dun os, plus rarement dun cartilage.
Fragment n. m. Morceau dune chose, dun objet.
Fragmentation n. f. Action de séparer en morceaux.
Fragmentométrie n. f. Technique de spectrométrie de masse qui a pour objet de détecter les substances intéressantes dont les caractéristiques spectrales de masse sont connues, avec un maximum de sensibilité.
Fragon n. m. Sous-arbrisseau épineux indigène (Ruscus aculeatus L., Asparagaceae, précédemment Liliaceae puis Ruscaceae), vivace par un rhizome. Organes souterrains renfermant des saponosides (ruscoside…) à génine stéroïdienne (ruscogénine, néoruscogénine…) ; propriétés vasculoprotectrices et veinotoniques par stimulation des récepteurs α-adrénergiques post-synaptiques des cellules lisses de la paroi vasculaire, corrigeant…
Framycétine n. f. Antibiotique antibactérien de la classe des aminosides élaboré par certaines souches de Streptomyces fradiae ou de S. decaris ; active principalement sur des bactéries à Gram négatif.Inscrite à la Pharmacopée Européenne, monographie 08/2019, 0180 corrigé 10.0 (sulfate de).
Francisella n. f. Francisella tularensis, genre bactérien individualisé en 1978 après démembrement du genre Pasteurella. Coccobacilles de très petite taille, à Gram négatif, immobiles, asporulés, capsulés dans les produits pathologiques, aérobies stricts. Culture lente et difficile exigeant des milieux complexes enrichis. Retrouvé dans tout lhémisphère nord chez les…
Frangipanier n. m. Arbre (Plumeria acutifolia, P.alba, P. rubra L. Apocynacées) de 5 à 10 m de hauteur, originaire dAmérique centrale et des Caraïbes, à fleurs blanches très odorantes. Les extraits contenant du géraniol, du farnésol, du citronellol, de lalcool β-phényléthylique, sont utilisés, en cosmétologie et parfumerie,…
Franz (cellule de) n. f. Cellule de diffusion thermostatée (37 °C) utilisée pour létude in vitro du passage transcutané dune substance active contenue dans un excipient donné. Constituée dun compartiment donneur et dun récipient receveur contenant une solution appropriée. Les deux compartiments sont séparés par une membrane qui peut être…
FRAP (Fluorescence recovery after photobleaching) Technique de mesure de la diffusion plane, à la surface de cellules isolées ou de films minces contenant des sondes marquées par observation de la cinétique de récupération (par diffusion latérale ou autre) dune fluorescence localement supprimée par une brève irradiation lumineuse.
Frateuria Genre bactérien de la famille des Pseudomonadaceae individualisé en 1980. Une seule espèce Frateuria aurantia, saprophyte.
Frémanézumab n. m. Anticorps monoclonal recombinant totalement humanisé (IgG kappa) dirigé contre le peptide relié au gène de la calcitonine, le PRGC ou CGRP (Calcitonin gene-related peptide), neuropeptide synthétisé sous 2 formes (-α et -β) par les cellules du système nerveux central et périphérique par épissage alternatif du gène de…
Frêne n. m. Nom générique désignant des arbres appartenant au genre Fraxinus, Oleaceae, dont trois espèces intéressent la pharmacie.
Frénotomie n. f. Section chirurgicale du frein de la langue chez le nouveau-né ou le nourrisson pour restaurer l’amplitude du mouvement de la langue mobile, en particulier sa rétraction. Cet acte rare, jusque récemment, est indiqué devant une ankyloglossie (anomalie congénitale au retentissement fonctionnel important, causée par un…
Fréquence (f) n. f. Qualité de ce qui arrive souvent ou pérodiquement.
Freund (adjuvant de) Cf adjuvant.
Freundlich (équation de) Équation issue du modèle phénoménologique de Freundlich concernant ladsorption isotherme dun soluté sur un solide et reliant la masse de soluté adsorbé par unité de masse du solide avec la concentration en soluté dans le liquide en contact avec le solide. Le modèle a été…
Friabilité n. f. Qualité de ce qui peut être facilement réduit en poudre.
Friedewald (formule de) n. f. Formule mathématique proposée en 1972 pour calculer la concentration de cholestérol contenu dans les LDL :cholestérol-LDL = cholestérol total – cholestérol-HDL – 0,45 triglycérides (mmol/L) ou – 0,20 triglycérides (g/L).
Front n. m. Partie supérieure de la tête et, par extension, d’un objet.
Frontale Cf chromatographie frontale.
→ Fumonisine B1
Fostamatinib
n. m. (DCI). Précurseur pharmacologique (prodrogue) hydrolysé par une phosphatase en son métabolite principal, le tamatinib (ou R406).
Le fostamatinib inhibe spécifiquement la tyrosine kinase splénique SYK (Spleen tyrosine kinase) qui joue un rôle central dans la transduction de signaux cellulaires à partir des récepteurs des IgG-Fc gamma. Tyrosine kinase cytoplasmique largement exprimée dans de nombreux types cellulaires (cellules B, mastocytes, macrophages…), elle est impliquée dans de nombreux processus cellulaires (prolifération, différenciation, phagocytose…) et dans l'initiation de processus inflammatoires.
Le fostamatinib disodique (hexahydrate) est indiqué, pour son activité anti-inflammatoire et immunomodulatrice, dans le traitement de la thrombocytopénie immunitaire chronique chez les patients adultes.
