« Ciclosporine » : différence entre les versions
(Page créée avec « {{Titre et classement |VM_Date_de_révision=21 octobre 2021 |VM_Titre_gras=Oui |VM_Titre_italique=Non |VM_Clé_de_classement=ciclosporine |VM_Cible=Oui |VM_Lien_DirPub=Oui |VM_Extension_titre_italique=Non }} {{Définition-base |VM_Affiche_discipline=Oui |VM_Discipline=Pharmacognosie |VM_Type_grammatical=n. |VM_DCI=Oui |VM_Genre=f. |VM_Nombre= |VM_Ajout_entrée=Oui |VM_Sous-entrée_gras=Oui |VM_Sous-entrée_italique=Non |VM_Anglais=ciclosporin |VM_Espagnol=ciclosp... ») |
Aucun résumé des modifications |
||
| Ligne 1 : | Ligne 1 : | ||
{{Titre et classement | {{Titre et classement | ||
|VM_Date_de_révision=21 | |VM_Date_de_révision=2021-10-21 | ||
|VM_Titre_gras=Oui | |VM_Titre_gras=Oui | ||
|VM_Titre_italique=Non | |VM_Titre_italique=Non | ||
Version du 25 janvier 2024 à 20:10
Chronocinétique adj. et n. f. Étude de la variation en fonction du moment de ladministration (habituellement du nycthémère), des paramètres pharmacocinétiques (absorption, distribution, clairance…) contrôlant les concentrations dun médicament dans lorganisme.
Chronocoulométrie n. f. Méthode électrochimique fondée sur un principe analogue à celui qui sous-tend la chronoampérométrie, mais où la variable mesurée est la quantité de courant à la place de lintensité.
Chronopathologie n. f. Variation périodique et prévisible dans le temps dun processus pathologique.
Chronopharmacologie n. f. Étude des variations de laction dun médicament en fonction du moment de son administration. Son objectif principal est de choisir le moment optimal pour la meilleure réponse thérapeutique (efficacité maximale et toxicité minimale).
Chronopotentiométrie n. f. Méthode électrochimique peu utilisée en analyse, dans laquelle un courant constant est appliqué à lélectrode de travail, le potentiel variable de cette dernière étant enregistré en fonction du temps, le seul phénomène de transport étant la diffusion.
Chronothérapeutique n. f. Correspond à lheure/aux heures optimale(s) dadministration dun agent thérapeutique permettant daugmenter les effets désirés et/ou den diminuer les effets non désirés.
Chronotoxicologie n. f. Étude de la cinétique et de la dynamique des réponses toxicologiques et des effets secondaires des médicaments, des poisons ou des substances toxiques par rapport aux rythmes biologiques se produisant chez les organismes vivants. Lheure du pic de toxicité dun médicament correspond au moment de…
Chronotrope adj. Adjectif qui, associé à un facteur, peut être positif ou négatif. Il représente la variation du rythme cardiaque. Un médicament chronotrope-positif accélère la fréquence cardiaque. Sil est chronotrope-négatif, il la ralentit.
Chrysanthellum n. m. Nom désignant un genre d’Asteraceae ex-Composées et de façon habituelle et restrictive l’espèce Chrysanthellum indicum DC. ssp. afroamericanum B.L. Turner ; herbacée originaire d’Amérique du Sud et commune en Afrique, renfermant des flavonoïdes et des saponosides triterpéniques.
Chrysanthémique (acide) n. m. Monoterpène cyclopropanique à fonction carboxylique et à chaîne éthylénique. Les esters de l’isomère dextrogyre 1R,3R (forme trans) avec différents alcools font partie des pyréthrines, substances responsables de l’activité insecticide et plus généralement antiparasitaire des capitules du pyrèthre de Dalmatie (ou chrysanthème insecticide).Cf pyrèthre de Dalmatie…
Chryseobacterium Genre bactérien provenant de la subdivision du genre Flavobacterium et composé de bactéries pathogènes opportunistes. Lespèce Chryseobacterium meningosepticum peut être responsable de méningites nosocomiales et néonatales.
Chrysothérapie n. f. Thérapeutique anti-inflammatoire de fond et antirhumatismale par des complexes aureux.
Chyle n. m. Liquide lactescent véhiculé par les vaisseaux lymphatiques intestinaux (les vaisseaux chylifères) résultant de la digestion. Il se distingue de la lymphe par la présence de gouttelettes de triglycérides et de cholestérol en émulsion stable, les chylomicrons.
Chylomicron Cf lipoprotéine.
Chyme n. m. Bouillie délivrée dans le duodénum, résultant de la digestion buccale et gastrique du bol alimentaire.
Chymotrypsinogène n. m. Zymogène (proenzyme) inactif, synthétisé et sécrété par le pancréas, transformé en alpha-chymotrypsine par la trypsine dans le duodénum.
Cibenzoline (succinate de) n. f. Dérivé du dihydro-4,5 imidazole et du diphénylcyclopropane, antiarythmique cardiaque de la classe Ic de Vaughan-Williams,
Ciblage pharmacologique n. m. Action qui consiste à augmenter, à laide dun vecteur, la concentration dune substance pharmacologiquement active au sein dun site particulier de lorganisme, lorgane cible, tout en réduisant ses concentrations au sein dautres sites. Un ciblage met en oeuvre des processus chimiques et physicochimiques et…
Cible n. f. Localisation anatomique (organe-cible, tissu, cellule, compartiment pluricellulaire) ou entité biochimique (système enzymatique) sensible à laction dun agent physique ou pharmacologique.
Cicatrice n. f. Tissu fibreux néoformé compensant une perte de substance ou raccordant des parties divisées.
Cicatrisant adj. et n. m. Qualifie ou désigne une substance favorisant la réparation des lésions des tissus et des organes (plaies, brûlures…).
Cicatrisation n. f. Ensemble des processus effectuant la restauration des tissus lésés par traumatisme (plaie, blessure, brûlure…) qui peut être totale donnant lieu à une cicatrice discrète seffaçant avec le temps, imparfaite (fistule) ou pathologique (chéloïde).
Cichorium Genre à latex de la famille des Asteraceae (ex Composées) comprenant les chicorées dont Cichorium intybusL. La racine de chicorée est riche en inuline.
Ciclésonide n. m. Glucocorticoïde antiasthmatique. Prodrogue de la 16-α-prednisolone obtenue par estérification en 21 par lacide isobutyrique et acétalisée en 16α/17α par le cyclohexane carboxaldéhyde. Lhydrolyse de la fonction ester libère le métabolite actif desisobutyryl ciclésonide, puissant agoniste des récepteurs aux glucocorticoïdes.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 04/2013,…
Ciclétanine (chlorhydrate de) n. f. Substance apparentée à la pyridoxine (vitamine B 6).
Ciclopirox n. m. Antifongique à large spectre de la famille des pyridones, actif sur les Candida, levures et dermatophytes, entre autres, sous forme de ciclopiroxolamine. A usage topique.Inscrit à la Pharmacopée Européenne, monographie 07/2010, 1407 et 1302 (ciclopirox olamine).
CICR
Cidofovir n. m. Antiviral analogue phosphorylé de la cytidine : (S)-l-[3-hydroxy-2-(phosphonyl-méthoxy) propyl] cytosine. Formule : C8H14N3O6P. Après diphosphorylation par des kinases cellulaires, sa forme active inhibe la multiplication du cytomégalovirus (CMV), des virus de l’herpès simplex (HSV-1 et HSV-2), des papillomavirus, des adénovirus et du BK virus. Une…
Cigarette n. f. Cylindre de tabac enveloppé dans du papier fin.
Ciguatera n. f. Communément appelé gratte. Intoxication dabord observée dans les mers des Antilles, puis dans le Pacifique, due à lingestion de la chair de certains poissons (carangue, congre, barracuda...) qui sont infestés par un flagellé. Symptômes : apparition brutale de troubles nerveux, digestifs, douloureux, altération de létat…
Ciguatoxine n. f. Les ciguatoxines (CTX) sont des phycotoxines liposolubles et thermostables produites par des micro-algues unicellulaires benthiques, les dinoflagellés Gambierdiscus spp. (Gambierdiscus toxicus notamment) et Fukuyoa spp. Elles sont regroupées en trois familles selon leur origine géographique : les ciguatoxines du Pacifique (P-CTX), des Caraïbes (C-CTX) et…
Ciguë n. f. Nom générique pour plusieurs plantes dangereuses de la famille des Apiaceae ex-Ombellifères, aux inflorescences en ombelles et aux feuilles généralement très découpées (à limbe pennatiséqué), responsables dintoxications potentiellement graves par confusion avec des plantes sauvages comestibles (carottes, navets, panais...).
Cil n. m. Poil des paupières protégeant lœil.
Cilastatine sodique n. f. Dérivé de la cystéine dans lequel la fonction thiol est substituée par une longue chaîne à fonctions acide et amide, terminée par un noyau cyclopropyle.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 07/2014, 1408).
Cilazapril n. m. Précurseur dun inhibiteur de lenzyme de conversion de langiotensine 1.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 1499).
Cilié n. m. Eucaryote unicellulaire (Ciliophora ou Ciliata), très complexe, caractérisé par la présence de cils vibratiles à sa surface. Possède deux noyaux, un macronucleus qui règle la vie végétative du cilié et un micronucleus qui intervient dans la reproduction du protozoaire. Balantidium coli, seul protozoaire cilié parasite…
Cilnidipine n. f. Antihypertenseur. Antagoniste du calcium appartenant à la famille des dihydropyridines.
Cilostazol n. m. Vasodilatateur et antiagrégant plaquettaire. Inhibiteur des phosphodiestérases III.
Ciltacabtagène autoleucel n. m. Thérapie cellulaire [1] utilisant la technologie des cellules T-RAC [2] (ou CAR-T cells, chimeric antigen receptor T cells) de deuxième génération, ciblant deux épitopes du BCMA (B-cell maturation antigen), antigène présent à la surface des lymphocytes B [3] matures, et particulièrement surexprimé à la surface…
Ciment n. m. Matériau pulvérulent formant, avec leau, une pâte plastique liante.
Cimétidine n. f. Dérivé soufré de la guanidine et de limidazole, antihistaminique HInscrite à la Pharmacopée Européenne, monographie 01/2010, 0756 et 1500 (chlorhydrate de).
Cimex n. f. Nom scientifique de la punaise des lits (Cimex lectularius), ectoparasite de lhomme de la famille des Cimicidés, sous-ordre des Hétéroptères.
Cinacalcet (chlorhydrate de) n. m. Calcimimétique, agoniste du récepteur sensible au calcium (CaSR, calcium-sensing receptor) de la glande parathyroïde, entraînant une diminution de la production de la parathormone et une baisse de la calcémie.
Cinchocaïne (chlorhydrate de) n. f. Anesthésique local à fonction amide et amine, dérivé de lacide quinoléine-4-carboxylique ou acide cinchonique, doù le nom.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 1088).
Cinchona Genre constitué darbres tropicaux, les quinquinas, dont les écorces sont riches en alcaloïdes dont la quinine antimalarique. Exemple le quinquina rouge,Cinchona pubescens Vahl, Cinchona succirubra Pavon.
Cinéole n. m. Éther-oxyde monoterpénique présent dans lhuile essentielle de nombreuses plantes, en particulier dans celle de plusieurs espèces deucalyptus (Eucalyptus sp., Myrtaceae).Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 1973).
Cinétique n. f. Étude descriptive du mouvement et dans le temps dun système de particules dans lorganisme (par exemple pharmacocinétique) ou dune réaction chimique (par exemple cinétique enzymatique).
Cinnamique adj. Qualifie une structure d’origine naturelle en C (phénylpropanoïde) issue biogénétiquement de la voie de l’acide shikimique via l’acide chorismique, et à l’origine de diverses classes de substances naturelles (par exemple flavonoïdes, coumarines…)
Cinnamomum Genre comportant de nombreuses espèces tropicales dont les cannelles possédant des écorces aromatiques. Exemple : Cinnamomum verum J.Presl, Cinnamomum zeylanicum, cannelier de Ceylan et Cinnamomum camphora, camphrier.
Cinolazépam n. m. 1,4-benzodiazépine, hypnotique.
Ciprofibrate n. m. Normolipémiant par inhibition de la biosynthèse hépatique du cholestérol : acide (RS)-2-[4-(2,2-dichlorocyclopropyl)phénoxy]-2-méthyl propanoïque. Cf fibrate.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 2013).
Ciprofloxacine n. f. Antibiotique de la famille des fluoroquinolones de troisième génération. Son activité bactéricide résulte de l’inhibition des topo-isomérases de type II et IV, nécessaires à la réplication, la transcription, la réparation et la recombinaison de l’ADN bactérien.Inscrite sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS et…
→ Cladribine
Ciclosporine
Synonyme(s) : cyclosporine A
Anglais : ciclosporin
Espagnol : ciclosporina
n. f. (DCI). Cyclopeptide d'origine fongique obtenu par fermentation de souches de Beauveria nivea (O. Rostr.) Arx (synonymes Tolypocladium inflatum Gams, T. niveum Bissett). Initialement étudiée pour ses propriétés antifongiques, elle s'est révélée être un puissant immunosuppresseur ; après liaison à la cyclophiline, le complexe ciclosporine-cyclophiline inhibe l'activité de la calcineurine, provoquant une réduction de la production par les lymphocytes T4 de plusieurs cytokines, dont l'interleukine-2, d'où l'effet immunosuppresseur.
Inscrite sur la liste des Médicaments essentiels de l'OMS et à la Pharmacopée Européenne (monographie 11/2021, 0994, corrigé 10.7).
Administration par voie le plus souvent orale, parfois IV ; a permis l'essor des transplantations d'organes et des greffes de tissus et de moelle osseuse (prévention et traitement du rejet du greffon) ; applications également en dermatologie et dans le traitement de certaines maladies auto-immunes. Effets indésirables dominés par la néphrotoxicité et des maladies résultant de l'immunosuppression (infections, cancers) ; nombreuses interactions médicamenteuses. Emploi récent en collyre dans le traitement de la kératite sévère chez des patients adultes présentant une sécheresse oculaire qui ne s'améliore pas malgré l'instillation de substituts lacrymaux ; nombreux effets indésirables ; également emploi, avec le statut de médicament orphelin, dans le traitement de la kératoconjonctivite vernale sévère. Depuis mai 2017, la ciclosporine bénéficie du statut de médicament orphelin dans le traitement, par voie inhalée, du syndrome de bronchiolite oblitérante (« bronchiolite des greffés »).
D'autres cyclosporines (B, C, D, G…), de structure différente de celle de la cyclosporine A (ciclosporine) et des dérivés des cyclosporines font l'objet d'études dans divers domaines.
Un proche dérivé hémisynthétique de la ciclosporine, la voclosporine (DCI), est également un immunosuppresseur agissant comme elle par une puissante inhibition de la calcineurine. Elle ne diffère de la ciclosporine que par le remplacement du méthyle à l’extrémité de la chaîne butényle par un groupe vinyle. En janvier 2021, elle a été approuvée aux États-Unis par la FDA pour le traitement, par voie orale, dans le contexte d’une thérapie immunosuppressive, de patients adultes souffrant de néphropathie lupique (= lupus néphrétique), une glomérulonéphrite provoquée par un lupus érythémateux disséminé. En Europe, elle bénéficie du statut de médicament orphelin pour le traitement de diverses formes d’uvéite d’origine auto-immune.
