« Cidofovir » : différence entre les versions
(Page créée avec « {{Titre et classement |VM_Date_de_révision=18 mai 2023 |VM_Titre_gras=Oui |VM_Titre_italique=Non |VM_Clé_de_classement=cidofovir |VM_Extension_titre_italique=Non }} {{Définition-base |VM_Affiche_discipline=Oui |VM_Type_grammatical=n. |VM_DCI=Oui |VM_Genre=m. |VM_Nombre= |VM_Ajout_entrée=Non |VM_Sous-entrée_gras=Non |VM_Sous-entrée_italique=Non |VM_Synonyme=HPMPC,CDV |VM_Définition=Antiviral analogue phosphorylé de la cytidine : (S)-l-[3-hydroxy-2-(phospho... ») |
Aucun résumé des modifications |
||
| Ligne 1 : | Ligne 1 : | ||
{{Titre et classement | {{Titre et classement | ||
|VM_Date_de_révision=18 | |VM_Date_de_révision=2023-05-18 | ||
|VM_Titre_gras=Oui | |VM_Titre_gras=Oui | ||
|VM_Titre_italique=Non | |VM_Titre_italique=Non | ||
Version du 25 janvier 2024 à 20:11
Chronopharmacologie n. f. Étude des variations de laction dun médicament en fonction du moment de son administration. Son objectif principal est de choisir le moment optimal pour la meilleure réponse thérapeutique (efficacité maximale et toxicité minimale).
Chronopotentiométrie n. f. Méthode électrochimique peu utilisée en analyse, dans laquelle un courant constant est appliqué à lélectrode de travail, le potentiel variable de cette dernière étant enregistré en fonction du temps, le seul phénomène de transport étant la diffusion.
Chronothérapeutique n. f. Correspond à lheure/aux heures optimale(s) dadministration dun agent thérapeutique permettant daugmenter les effets désirés et/ou den diminuer les effets non désirés.
Chronotoxicologie n. f. Étude de la cinétique et de la dynamique des réponses toxicologiques et des effets secondaires des médicaments, des poisons ou des substances toxiques par rapport aux rythmes biologiques se produisant chez les organismes vivants. Lheure du pic de toxicité dun médicament correspond au moment de…
Chronotrope adj. Adjectif qui, associé à un facteur, peut être positif ou négatif. Il représente la variation du rythme cardiaque. Un médicament chronotrope-positif accélère la fréquence cardiaque. Sil est chronotrope-négatif, il la ralentit.
Chrysanthellum n. m. Nom désignant un genre d’Asteraceae ex-Composées et de façon habituelle et restrictive l’espèce Chrysanthellum indicum DC. ssp. afroamericanum B.L. Turner ; herbacée originaire d’Amérique du Sud et commune en Afrique, renfermant des flavonoïdes et des saponosides triterpéniques.
Chrysanthémique (acide) n. m. Monoterpène cyclopropanique à fonction carboxylique et à chaîne éthylénique. Les esters de l’isomère dextrogyre 1R,3R (forme trans) avec différents alcools font partie des pyréthrines, substances responsables de l’activité insecticide et plus généralement antiparasitaire des capitules du pyrèthre de Dalmatie (ou chrysanthème insecticide).Cf pyrèthre de Dalmatie…
Chryseobacterium Genre bactérien provenant de la subdivision du genre Flavobacterium et composé de bactéries pathogènes opportunistes. Lespèce Chryseobacterium meningosepticum peut être responsable de méningites nosocomiales et néonatales.
Chrysothérapie n. f. Thérapeutique anti-inflammatoire de fond et antirhumatismale par des complexes aureux.
Chyle n. m. Liquide lactescent véhiculé par les vaisseaux lymphatiques intestinaux (les vaisseaux chylifères) résultant de la digestion. Il se distingue de la lymphe par la présence de gouttelettes de triglycérides et de cholestérol en émulsion stable, les chylomicrons.
Chylomicron Cf lipoprotéine.
Chyme n. m. Bouillie délivrée dans le duodénum, résultant de la digestion buccale et gastrique du bol alimentaire.
Chymotrypsinogène n. m. Zymogène (proenzyme) inactif, synthétisé et sécrété par le pancréas, transformé en alpha-chymotrypsine par la trypsine dans le duodénum.
Cibenzoline (succinate de) n. f. Dérivé du dihydro-4,5 imidazole et du diphénylcyclopropane, antiarythmique cardiaque de la classe Ic de Vaughan-Williams,
Ciblage pharmacologique n. m. Action qui consiste à augmenter, à laide dun vecteur, la concentration dune substance pharmacologiquement active au sein dun site particulier de lorganisme, lorgane cible, tout en réduisant ses concentrations au sein dautres sites. Un ciblage met en oeuvre des processus chimiques et physicochimiques et…
Cible n. f. Localisation anatomique (organe-cible, tissu, cellule, compartiment pluricellulaire) ou entité biochimique (système enzymatique) sensible à laction dun agent physique ou pharmacologique.
Cicatrice n. f. Tissu fibreux néoformé compensant une perte de substance ou raccordant des parties divisées.
Cicatrisant adj. et n. m. Qualifie ou désigne une substance favorisant la réparation des lésions des tissus et des organes (plaies, brûlures…).
Cicatrisation n. f. Ensemble des processus effectuant la restauration des tissus lésés par traumatisme (plaie, blessure, brûlure…) qui peut être totale donnant lieu à une cicatrice discrète seffaçant avec le temps, imparfaite (fistule) ou pathologique (chéloïde).
Cichorium Genre à latex de la famille des Asteraceae (ex Composées) comprenant les chicorées dont Cichorium intybusL. La racine de chicorée est riche en inuline.
Ciclésonide n. m. Glucocorticoïde antiasthmatique. Prodrogue de la 16-α-prednisolone obtenue par estérification en 21 par lacide isobutyrique et acétalisée en 16α/17α par le cyclohexane carboxaldéhyde. Lhydrolyse de la fonction ester libère le métabolite actif desisobutyryl ciclésonide, puissant agoniste des récepteurs aux glucocorticoïdes.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 04/2013,…
Ciclétanine (chlorhydrate de) n. f. Substance apparentée à la pyridoxine (vitamine B 6).
Ciclopirox n. m. Antifongique à large spectre de la famille des pyridones, actif sur les Candida, levures et dermatophytes, entre autres, sous forme de ciclopiroxolamine. A usage topique.Inscrit à la Pharmacopée Européenne, monographie 07/2010, 1407 et 1302 (ciclopirox olamine).
Ciclosporine n. f. Cyclopeptide dorigine fongique obtenu par fermentation de souches de Beauveria nivea (O. Rostr.) Arx (synonymes Tolypocladium inflatum Gams, T. niveum Bissett). Initialement étudiée pour ses propriétés antifongiques, elle sest révélée être un puissant immunosuppresseur ; après liaison à la cyclophiline, le complexe ciclosporine-cyclophiline inhibe lactivité…
Cigarette n. f. Cylindre de tabac enveloppé dans du papier fin.
Ciguatera n. f. Communément appelé gratte. Intoxication dabord observée dans les mers des Antilles, puis dans le Pacifique, due à lingestion de la chair de certains poissons (carangue, congre, barracuda...) qui sont infestés par un flagellé. Symptômes : apparition brutale de troubles nerveux, digestifs, douloureux, altération de létat…
Ciguatoxine n. f. Les ciguatoxines (CTX) sont des phycotoxines liposolubles et thermostables produites par des micro-algues unicellulaires benthiques, les dinoflagellés Gambierdiscus spp. (Gambierdiscus toxicus notamment) et Fukuyoa spp. Elles sont regroupées en trois familles selon leur origine géographique : les ciguatoxines du Pacifique (P-CTX), des Caraïbes (C-CTX) et…
Ciguë n. f. Nom générique pour plusieurs plantes dangereuses de la famille des Apiaceae ex-Ombellifères, aux inflorescences en ombelles et aux feuilles généralement très découpées (à limbe pennatiséqué), responsables dintoxications potentiellement graves par confusion avec des plantes sauvages comestibles (carottes, navets, panais...).
Cil n. m. Poil des paupières protégeant lœil.
Cilastatine sodique n. f. Dérivé de la cystéine dans lequel la fonction thiol est substituée par une longue chaîne à fonctions acide et amide, terminée par un noyau cyclopropyle.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 07/2014, 1408).
Cilazapril n. m. Précurseur dun inhibiteur de lenzyme de conversion de langiotensine 1.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 1499).
Cilié n. m. Eucaryote unicellulaire (Ciliophora ou Ciliata), très complexe, caractérisé par la présence de cils vibratiles à sa surface. Possède deux noyaux, un macronucleus qui règle la vie végétative du cilié et un micronucleus qui intervient dans la reproduction du protozoaire. Balantidium coli, seul protozoaire cilié parasite…
Cilnidipine n. f. Antihypertenseur. Antagoniste du calcium appartenant à la famille des dihydropyridines.
Cilostazol n. m. Vasodilatateur et antiagrégant plaquettaire. Inhibiteur des phosphodiestérases III.
Ciltacabtagène autoleucel n. m. Thérapie cellulaire [1] utilisant la technologie des cellules T-RAC [2] (ou CAR-T cells, chimeric antigen receptor T cells) de deuxième génération, ciblant deux épitopes du BCMA (B-cell maturation antigen), antigène présent à la surface des lymphocytes B [3] matures, et particulièrement surexprimé à la surface…
Ciment n. m. Matériau pulvérulent formant, avec leau, une pâte plastique liante.
Cimétidine n. f. Dérivé soufré de la guanidine et de limidazole, antihistaminique HInscrite à la Pharmacopée Européenne, monographie 01/2010, 0756 et 1500 (chlorhydrate de).
Cimex n. f. Nom scientifique de la punaise des lits (Cimex lectularius), ectoparasite de lhomme de la famille des Cimicidés, sous-ordre des Hétéroptères.
Cinacalcet (chlorhydrate de) n. m. Calcimimétique, agoniste du récepteur sensible au calcium (CaSR, calcium-sensing receptor) de la glande parathyroïde, entraînant une diminution de la production de la parathormone et une baisse de la calcémie.
Cinchocaïne (chlorhydrate de) n. f. Anesthésique local à fonction amide et amine, dérivé de lacide quinoléine-4-carboxylique ou acide cinchonique, doù le nom.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 1088).
Cinchona Genre constitué darbres tropicaux, les quinquinas, dont les écorces sont riches en alcaloïdes dont la quinine antimalarique. Exemple le quinquina rouge,Cinchona pubescens Vahl, Cinchona succirubra Pavon.
Cinéole n. m. Éther-oxyde monoterpénique présent dans lhuile essentielle de nombreuses plantes, en particulier dans celle de plusieurs espèces deucalyptus (Eucalyptus sp., Myrtaceae).Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 1973).
Cinétique n. f. Étude descriptive du mouvement et dans le temps dun système de particules dans lorganisme (par exemple pharmacocinétique) ou dune réaction chimique (par exemple cinétique enzymatique).
Cinnamique adj. Qualifie une structure d’origine naturelle en C (phénylpropanoïde) issue biogénétiquement de la voie de l’acide shikimique via l’acide chorismique, et à l’origine de diverses classes de substances naturelles (par exemple flavonoïdes, coumarines…)
Cinnamomum Genre comportant de nombreuses espèces tropicales dont les cannelles possédant des écorces aromatiques. Exemple : Cinnamomum verum J.Presl, Cinnamomum zeylanicum, cannelier de Ceylan et Cinnamomum camphora, camphrier.
Cinolazépam n. m. 1,4-benzodiazépine, hypnotique.
Ciprofibrate n. m. Normolipémiant par inhibition de la biosynthèse hépatique du cholestérol : acide (RS)-2-[4-(2,2-dichlorocyclopropyl)phénoxy]-2-méthyl propanoïque. Cf fibrate.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 2013).
Ciprofloxacine n. f. Antibiotique de la famille des fluoroquinolones de troisième génération. Son activité bactéricide résulte de l’inhibition des topo-isomérases de type II et IV, nécessaires à la réplication, la transcription, la réparation et la recombinaison de l’ADN bactérien.Inscrite sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS et…
Circa Préfixe signifiant environ, qui précède le terme désignant la durée de la période d’un rythme : circhoral désigne un rythme dont la période est d’environ 1 heure ; circadien : période d’environ 24 heures ; circaseptidien : période d’environ 7 jours (hebdomadaire) ; circamensuel :…
Circuit de ventilation n. m. Dispositif qui permet l’assistance médicale respiratoire (respiration artificielle) d’un patient au cours d’une opération chirurgicale ou lors d’une insuffisance respiratoire aiguë.
→ Clarithromycine
Cidofovir
Synonyme(s) : HPMPC,CDV
n. m. (DCI). Antiviral analogue phosphorylé de la cytidine : (S)-l-[3-hydroxy-2-(phosphonyl-méthoxy) propyl] cytosine. Formule : C8H14N3O6P. Après diphosphorylation par des kinases cellulaires, sa forme active inhibe la multiplication du cytomégalovirus (CMV), des virus de l’herpès simplex (HSV-1 et HSV-2), des papillomavirus, des adénovirus et du BK virus. Une longue demi-vie de la forme active permet une administration hebdomadaire par voie intraveineuse.
Le cidofovir est indiqué dans le traitement des infections à CMV et virus de l’herpès simplex (HSV-1 et HSV-2) résistants aux antiviraux habituels, des papillomatose laryngée et/ou respiratoire basse réfractaires au traitement chirurgical, et des infections à adénovirus et BK virus. Les souches de CMV et d’HSV résistantes aux thérapeutiques habituelles par mutation du gène codant leur phosphotransférase UL97 et UL23, respectivement, restent sensibles au cidofovir.
Le principal effet indésirable est une toxicité rénale mais on note également : oculotoxicité, neutropénie, nausées et vomissements et alopécie.
