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| Field | Type de champ | Value |
|---|
| affTitre | String | Charcot-Marie-Tooth (maladie de) |
| classement | String | charcotmarietoothmaladiede |
| dateRevision | Date | 2016-01-15 |
| cibleLiens | Boolean | Non |
| variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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| Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
|---|
| entree | Page | | Charcot-Marie-Tooth (maladie de) |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | |
| anglais | String | | Charcot Marie Tooth disease |
| espagnol | String | | enfermedad de Charcot-Marie-Tooth |
| allemand | String | | |
| etymologie | Text | | De J. M. Charcot, 1825 – 1893 et P. Marie, 1853 – 1940, neurologues français et H. H.Tooth, 1856 – 1925, neurologue anglais |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | |
| genre | String | m. · f. | |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Maladie neurologique héréditaire dont la transmission se fait selon différents modes. Elle est membre de la famille des neuropathies héréditaires motrices et sensitives marquées par une faiblesse et une atrophie musculaire, des troubles sensitifs à tous les modes, une abolition des réflexes ostéotendineux, une déformation osseuse type « pied creux », une paralysie des cordes vocales, une surdité, une scoliose majeure. |
