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Field | Type de champ | Value |
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affTitre | String | Creutzfeldt-Jakob (maladie de) |
classement | String | creutzfeldtjakobmaladiede |
dateRevision | Date | 2017-03-02 |
cibleLiens | Boolean | Non |
variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
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entree | Page | | Creutzfeldt-Jakob (maladie de) |
sousEntree | String | | |
disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
illustration | String | | |
legendeIllus | String | | |
synonyme | String | | |
anglais | String | | Creutzfeld-Jacob’s disease |
espagnol | String | | enfermedad de Creutzfeld-Jacob |
allemand | String | | |
etymologie | Text | | De H. G. Creutzfeldt, 1885 – 1963 et M. Jakob, 1884 – 1931, anatomopathologistes allemands |
typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | |
genre | String | m. · f. | |
nombre | String | s. · pl. | |
definition | Text | | Affection neurodégénérative marquée par une multitude de syndromes : pyramidal, extrapyramidal et cérébelleux, des troubles de la coordination avec déficit progressif des fonctions cognitives. La sédimentation dans les neurones d’une protéine insoluble de structure β feuillet et apoptotique est associée à celle d’un prion. L’évolution d’abord lente de cette maladie s’accélère vers une démence et une cachexie précédant la mort. |