Valeurs de page pour « Cystinose »

De Le dictionnaire

Valeur de « Entrees »

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FieldType de champValue
affTitreStringCystinose
classementStringcystinose
dateRevisionDate2016-01-15
cibleLiensBooleanNon
variantesListe de String, délimiteur : ;

Valeur de « SousEntrees »

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FieldType de champValeurs autoriséesValue
entreePageCystinose
sousEntreeString
disciplinesListe de String, délimiteur : ,
illustrationString
legendeIllusString
synonymeStringmaladie de Lignac-Fanconi
anglaisStringcystinosis
espagnolStringcistinosis
allemandString
etymologieTextGrec κύστις ''kústis'' vessie, suffixe ''–ose'' maladie
typeGramStringn. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant.n.
genreStringm. · f.f.
nombreStrings. · pl.
definitionTextMaladie métabolique d’étiologie génétique, transmise sur le mode autosomique récessif affectant le métabolisme de la cystine. Le plus fréquemment il y a délétion du gène CTNS qui altère la biosynthèse de la cystinosine, protéine nécessaire au trafic lysosomial de la cystine. Cette thésaurismose par accumulation intralysosomiale de cystine peut se présenter sous forme rénale ou extrarénale. Dans la forme rénale, cliniquement la plus sévère, la lithiase cystinique est responsable des manifestations cliniques chez l’enfant : néphropathie complexe par tubulopathie avec insuffisance rénale, glycosurie avec normoglycémie, hyperaminoacidurie, diabète phosphocalcique, rachitisme vitaminorésistant, retard de croissance avec nanisme, déshydratation hypotonique sévère avec acidose métabolique et hypokaliémie. Sa morbidité impose de prévenir toute déshydratation et un collapsus. La forme extracellulaire est marquée par une photophobie, à l’exclusion de tout autre signe clinique.