Valeurs de page pour « Fiessinger-Leroy-Reiter (syndrome de) »

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Valeur de « Entrees »

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FieldType de champValue
affTitreStringFiessinger-Leroy-Reiter (syndrome de)
classementStringfiessingerleroyreitersyndromede
dateRevisionDate2016-01-15
cibleLiensBooleanNon
variantesListe de String, délimiteur : ;

Valeur de « SousEntrees »

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FieldType de champValeurs autoriséesValue
entreePageFiessinger-Leroy-Reiter (syndrome de)
sousEntreeString
disciplinesListe de String, délimiteur : ,
illustrationString
legendeIllusString
synonymeStringsyndrome oculo-uréthro-synovial dit OUS
anglaisStringreactive arthritis, Reiter’s disease
espagnolStringsíndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter
allemandString
etymologieTextDe N. Fiessinger, 1881 – 1936, E. Leroy, 1873 – 1916 , médecins français et H. C. J. Reiter, 1881 – 1969, médecin allemand qui ont simultanément décrit ce syndrome en 1916, de part et d’autre du front
typeGramStringn. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant.n.
genreStringm. · f.m.
nombreStrings. · pl.
definitionTextSyndrome infectieux et inflammatoire survenant généralement après une diarrhée aigue banale, marqué par une triade associant conjonctivite (avec parfois iritis ou kératite), urétrite, toutes deux inaugurales, et polyarthrite subaiguë. La notion épidémique est formelle avec porte dentrée intestinale. Il existe des cas sporadiques à porte dentrée vénérienne, compliquant des infections notamment à Chlamydia trichromatis. Une prédisposition génétique est suggérée par la fréquence de lantigène HLA B27.