Valeurs de page pour « Fluorouracil (5-FU) »

De Le dictionnaire

Valeur de « Entrees »

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FieldType de champValue
affTitreStringFluorouracil (5-FU)
classementStringfluorouracilfu
dateRevisionDate2019-05-09
cibleLiensBooleanOui
variantesListe de String, délimiteur : ;fluorouracile Fluorouracil (5-FU)

Valeur de « SousEntrees »

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FieldType de champValeurs autoriséesValue
entreePageFluorouracil (5-FU)
sousEntreeString
disciplinesListe de String, délimiteur : ,
illustrationString
legendeIllusString
synonymeString
anglaisStringfluorouracil
espagnolStringfluorouracilo
allemandStringFluorouracil
etymologieText
typeGramStringn. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant.n.
genreStringm. · f.m.
nombreStrings. · pl.
definitionTextLe premier antimétabolite mis sur le marché dans les années 1950 ; cest un analogue des bases pyrimidiniques, notamment de luracile, où un atome de fluor remplace un atome dhydrogène sur le noyau pyrimidine, en position 5 ; le fluor a un volume voisin de celui de lhydrogène, mais une réactivité chimique très différente, ce qui entraîne des perturbations métaboliques dans la biosynthèse de lADN et de lARN. Le 5-fluorouracil (5-FU) est transformé en métabolites actifs qui sincorporent dans la biosynthèse des acides nucléiques et la perturbent. Il est métabolisé notamment en 5-fluorodésoxyuridine monophosphate (5-FdUMP) qui, en formant un complexe ternaire avec le N-méthylène-tétrahydrofolate (acide folinique) et la thymidylate synthase, bloque la synthèse de thymidine et, par là même, la synthèse de lADN, ce qui entraîne la mort cellulaire et ainsi freine la croissance cellulaire. La formation de ce complexe ternaire « 5-FdUMP-acide folinique-enzyme » explique que lassociation dacide folinique au 5-FU potentialise linhibition de la thymidylate synthase par ce dernier. Métabolisé également en 5-FU-monophosphate (5-FUMP), puis en 5-FU-triphosphate (FUTP) qui, incorporé à la place de luracile dans lARN, provoque des erreurs de lecture du code génétique ; métabolisé enfin en métabolite inactif par la dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD).Inscrit sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS et à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 0611).