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| Field | Type de champ | Value |
|---|
| affTitre | String | Gilbert (syndrome de) |
| classement | String | gilbertsyndromede |
| dateRevision | Date | 2016-01-15 |
| cibleLiens | Boolean | Non |
| variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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| Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
|---|
| entree | Page | | Gilbert (syndrome de) |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | cholémie familiale, maladie de Gilbert, |
| anglais | String | | Gilbert's disease |
| espagnol | String | | síndrome de Gilbert |
| allemand | String | | |
| etymologie | Text | | Du nom du gastro-entérologue français Augustin Nicolas Gilbert, 1858 – 1927, qui – avec ses collaborateurs – décrivirent les premiers ce syndrome, en 1901 |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
| genre | String | m. · f. | m. |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Maladie génétique par mutation nécessaire, mais non suffisante du promoteur de la TATA box du gène UGTA1, transmise sur le mode autosomique récessif, marquée par un ictère lors dun jeûne ou dune infection. Lexamen clinique est normal, Les tests hépatiques sont normaux (sauf lhyperbilirubinémie), il ny a pas dhémolyse majeure. La maladie est bénigne. Elle est causée par une moindre affinité de lenzyme bilirubine UGTA1-transférase pour son substrat en ne produisant que du monoglucuronate de bilirubine, de clairance hépatique moindre. |
