Valeurs de page pour « Hypercholestérolémie familiale »

De Le dictionnaire

Valeur de « Entrees »

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FieldType de champValue
affTitreStringHypercholestérolémie familiale
classementStringhypercholesterolemiefamiliale
dateRevisionDate2015-11-12
cibleLiensBooleanNon
variantesListe de String, délimiteur : ;

Valeur de « SousEntrees »

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FieldType de champValeurs autoriséesValue
entreePageHypercholestérolémie familiale
sousEntreeString
disciplinesListe de String, délimiteur : ,
illustrationString
legendeIllusString
synonymeString
anglaisStringfamilial hypercholesterolemia
espagnolStringhipercolesterolemia familiar
allemandString
etymologieTextGrec ὑπέρ ''hupér'' hyper- préfixe signifiant le plus haut degré, l'excès, χολή ''kholế'' bile, στερρός ''sterrós'' solide, ferme, consistant, αἶμα ''haîma'' sang, latin ''fămĭlĭā'' ensemble des esclaves de la maison, secte, troupe
typeGramStringn. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant.n.
genreStringm. · f.f.
nombreStrings. · pl.
definitionTextMaladie génétique autosomique dominante caractérisée par des concentrations sériques élevées de cholestérol porté par les lipoprotéines de basse densité athérogènes (cholestérol-LDL), conduisant à un risque élevé de maladies cardiovasculaires. Les patients atteints de cette affection dans sa forme hétérozygote ont, par rapport à la population générale, un risque 13 fois plus grand de présenter une maladie coronaire.Par extension, on regroupe, dans les formes familiales, les formes à transmission autosomique récessive. Le seul gène connu à ce jour est ARH (ou LDLRAP1), codant une protéine appelée « LDL receptor adaptor protein 1 ». Les mutations sur ce gène conduisent à une altération de l’endocytose du récepteur des LDL (MIM 603813). Il n’existe que quelques cas identifiés en France.