Valeurs de page pour « Krabbe (maladie de) »

De Le dictionnaire

Valeur de « Entrees »

1 ligne est stockée pour cette page
FieldType de champValue
affTitreStringKrabbe (maladie de)
classementStringkrabbemaladiede
dateRevisionDate2016-01-19
cibleLiensBooleanNon
variantesListe de String, délimiteur : ;

Valeur de « SousEntrees »

1 ligne est stockée pour cette page
FieldType de champValeurs autoriséesValue
entreePageKrabbe (maladie de)
sousEntreeString
disciplinesListe de String, délimiteur : ,
illustrationString
legendeIllusString
synonymeStringleucodystrophie à cellules globoïdes
anglaisStringKrabbe disease
espagnolStringenfermedad de Krabbe
allemandString
etymologieTextDe K. H. Krabbe, 1885 - 1965, neurologiste danois
typeGramStringn. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant.n.
genreStringm. · f.f.
nombreStrings. · pl.
definitionTextMaladie de surcharge lysosomale, due à des mutations du gène GALC (chr 14q31) codant lenzyme lysosomale, la galactocérébrosidase, qui catabolise la première étape du catabolisme du galactocérébroside et de la galactosylsphingosine (psychosine). Laccumulation de psychosine cytotoxique conduit à lapoptose des oligodendrocytes et à la démyélinisation du système nerveux central et du système nerveux périphérique. La forme infantile débute très souvent (85 % - 90 % des cas) dans les premiers mois de vie et entraîne le décès avant deux ans ; les premiers signes sont une irritabilité importante de lenfant, des contractures musculaires et un arrêt du développement...Quelques cas sont dus à une mutation du gène de la prosaposine, PSAP (chr 10q21-q22), codant la saposine-A nécessaire à l’activité de la galactocérébrosidase.