Valeurs de page pour « Meckel »

De Le dictionnaire

Valeur de « Entrees »

1 ligne est stockée pour cette page
FieldType de champValue
affTitreStringMeckel
classementStringmeckel
dateRevisionDate2016-01-15
cibleLiensBooleanNon
variantesListe de String, délimiteur : ;

Valeur de « SousEntrees »

3 lignes sont stockées pour cette page
FieldType de champValeurs autoriséesValue
entreePageMeckel
sousEntreeString
disciplinesListe de String, délimiteur : ,
illustrationString
legendeIllusString
synonymeString
anglaisString
espagnolString
allemandString
etymologieText
typeGramStringn. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant.
genreStringm. · f.
nombreStrings. · pl.
definitionTextJ. F. Meckel le jeune, 1781 – 1833, médecin allemand.
FieldType de champValeurs autoriséesValue
entreePageMeckel
sousEntreeString(diverticule de)
disciplinesListe de String, délimiteur : ,
illustrationString
legendeIllusString
synonymeString
anglaisStringMeckel's diverticulum
espagnolStringdivertículo de Meckel
allemandString
etymologieText
typeGramStringn. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant.
genreStringm. · f.
nombreStrings. · pl.
definitionTextVestige du canal vitellin à 80 cm de la jonction iléo-cæcale, il ne persiste que chez 2 à 3 % des individus. Il est systématiquement enlevé, sil existe, lors dune intervention pour appendicite.
FieldType de champValeurs autoriséesValue
entreePageMeckel
sousEntreeString(syndrome de)
disciplinesListe de String, délimiteur : ,
illustrationString
legendeIllusString
synonymeString
anglaisStringMeckel syndrome
espagnolStringsindrome de Meckel
allemandString
etymologieText
typeGramStringn. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant.
genreStringm. · f.
nombreStrings. · pl.
definitionTextAffection monogénique rare, par mutation du locus MKS1 (chr 17q), MKS2 (chr11q) ou MKS3 (chr8q), transmise sur le mode autosomique récessif, associant anomalies de développement du système nerveux central avec encéphalocèle occipitale, dysplasie des voies biliaires et kystes hépatiques, polykystose rénale, polydactylie, fente palatine.