Valeurs de page pour « Mocétinostat »

De Le dictionnaire

Valeur de « Entrees »

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FieldType de champValue
affTitreStringMocétinostat
classementStringmocetinostat
dateRevisionDate2016-01-19
cibleLiensBooleanNon
variantesListe de String, délimiteur : ;

Valeur de « SousEntrees »

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FieldType de champValeurs autoriséesValue
entreePageMocétinostat
sousEntreeString
disciplinesListe de String, délimiteur : ,
illustrationString
legendeIllusString
synonymeString
anglaisString
espagnolString
allemandString
etymologieText
typeGramStringn. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant.n.
genreStringm. · f.m.
nombreStrings. · pl.
definitionTextDérivé 2-aminobenzamide, puissant inhibiteur conçu de façon rationnelle, sélectif pour les isoformes des histones desacétylases de classe I (HDAC, groupe de 11 isoformes, qui seraient les principaux régulateurs de l’expression des gènes), administrable par voie orale, possédant une activité antinéoplasique. Les isoformes des HDAC de classe I sont impliquées dans le cancer. L’inhibition de longue durée (même après cessation de l’administration du traitement) de ces isoformes, plus spécialement les HDAC 1, 2 et 3, liées au cancer, permet d’obtenir plusieurs effets anticancéreux souhaitables tels que : i) l’inhibition de la prolifération des cellules cancéreuses ; ii) l’induction de l’apoptose (la mort cellulaire) des cellules cancéreuses ; iii) la régulation du cycle cellulaire ; iv) l’induction de gènes suppresseurs de tumeurs ; et, v) le blocage de l’angiogenèse tumorale. Dans des cellules saines, le mocétinostat inhibe seulement une partie de l’activité totale des HDAC. Le mocétinostat a induit l’hyperacétylation des histones ainsi qu’une apoptose sélective et a permis de bloquer le cycle cellulaire dans plusieurs lignées de cellules cancéreuses humaines d’une manière proportionnelle à la dose.