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| Field | Type de champ | Value |
|---|
| affTitre | String | Olipudase alfa |
| classement | String | olipudasealfa |
| dateRevision | Date | 2023-04-11 |
| cibleLiens | Boolean | Non |
| variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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| Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
|---|
| entree | Page | | Olipudase alfa |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | olipudase alfa-rpcp |
| anglais | String | | |
| espagnol | String | | |
| allemand | String | | |
| etymologie | Text | | |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
| genre | String | m. · f. | f. |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Enzyme de remplacement de la sphingomyélinase acide humaine (EC 3.1.4.12) produite par des cellules ovariennes de hamster chinois à partir d’ADN recombinant (sphingomyélinase acide ou dès-(1-13)-sphingomyéline phosphodiestérase humaine, EC-3.1.4.12).Connu sous le nom de maladie de Niemann-Pick de type A et de type B, le déficit en sphingomyélinase acide est une maladie génétique extrêmement rare, évolutive, assortie d’une morbi-mortalité importante. |
