Valeurs de page pour « Phénylalanine (Phe, F) »

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Field	Type de champ	Valeurs autorisées	Value
entree	`Page`		Phénylalanine (Phe, F)
sousEntree	`String`
disciplines	Liste de `String`, délimiteur : `,`
illustration	`String`
legendeIllus	`String`
synonyme	`String`		acide 2‑amino-3‑phénylpropionique
anglais	`String`		phenylalanine
espagnol	`String`		fenilalanina
allemand	`String`
etymologie	`Text`
typeGram	`String`	n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant.	n.
genre	`String`	m. · f.	f.
nombre	`String`	s. · pl.
definition	`Text`		Acide aminé aromatique indispensable chez lHomme, précurseur de la tyrosine et de nombreuses autres molécules aromatiques (catécholamines, hormones thyroïdiennes, pigments mélaniques, nombreux alcaloïdes chez les végétaux).Son défaut dhydroxylation en tyrosine, par déficit génétique en phénylalanine hydroxylase, entraîne son accumulation dans le sang et, par suite de sa grande toxicité pour le système nerveux central, une arriération mentale sévère, loligophrénie phénylpyruvique ou phénylcétonurie. Le dépistage systématique à la naissance de la par le test de Guthrie (mesure de la concentration de phénylalanine dans le sang) permet son diagnostic précoce.Le traitement consiste en un régime pauvre en phénylalanine et enrichi en acides aminés essentiels.

Field	Type de champ	Valeurs autorisées	Value
entree	`Page`		Phénylalanine (Phe, F)
sousEntree	`String`		phenylalanine hydroxylase (pah)
disciplines	Liste de `String`, délimiteur : `,`
illustration	`String`
legendeIllus	`String`
synonyme	`String`
anglais	`String`		phenylalanine hydoxylase
espagnol	`String`		fenilalanina hidroxilasa
allemand	`String`
etymologie	`Text`
typeGram	`String`	n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant.
genre	`String`	m. · f.
nombre	`String`	s. · pl.
definition	`Text`		Enzyme de la famille des oxygénases catalysant lhydroxylation de la phénylalanine en tyrosine, en présence de tétrahydrobioptérine et doxygène moléculaire. Son déficit est à lorigine de loligophrénie phénylpyruvique, arriération mentale progressive et sévère en labsence de traitement.