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| Field | Type de champ | Value |
|---|
| affTitre | String | Ponatinib |
| classement | String | ponatinib |
| dateRevision | Date | 2017-03-02 |
| cibleLiens | Boolean | Non |
| variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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| Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
|---|
| entree | Page | | Ponatinib |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | |
| anglais | String | | |
| espagnol | String | | |
| allemand | String | | |
| etymologie | Text | | |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
| genre | String | m. · f. | m. |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Inhibiteur de multiples tyrosine kinases, mais plus particulièrement de la fonction tyrosine kinase de la protéine chimère BCR-Abl, présente chez 95 % des patients avec des cellules de leucémie myéloïde chronique (LMC), porteuses du chromosome de Philadelphie. Son intérêt réside dans le fait que cet inhibiteur est actif sur des cellules de LMC résistantes à dautres inhibiteurs (mésilate d)|imatinib]], sunitinib…) pour cause de mutation T315I (lisoleucine remplace la thréonine en position 315 et ne permet plus lentrée des inhibiteurs, devenus inactifs, dans le site de liaison de lATP). Dautres tyrosine kinases sont la cible de cet inhibiteur : TIE2 ou récepteur de langiopoïétine-1 ; Flt3 ou récepteur de cytokine ; VEGFR ou récepteurs des facteurs de croissance endothéliale vasculaire ; FGFR ou récepteurs de facteurs de croissance fibroblastique). |
