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...ulure et d'accessoires, le plus souvent en matière plastique, permettant l'administration injectable, par gravité ou par pompe, de solutions injectables. ...

|VM_Définition=Correspond à l'heure/aux heures optimale(s) d'administration d'un agent thérapeutique permettant d'augmenter les effets désirés et/ou d' ...

...Dispositif médical sous forme de tubulure destinée à prolonger une ligne d'administration, de perfusion, d'oxygénothérapie ou de [[Nutrition|nutrition]] entérale. Ut ...

|VM_Définition=Administration de bains à des fins thérapeutiques (médicamenteux ou d’eau thermale). Par e ...

...entérale. Sa [[Demi-vie|demi-vie]] d’élimination élevée autorise une seule administration par 24 heures.<br /><br />Inscrite sur la liste des Médicaments essentiels ...

...tement du cancer du pancréas.<br />En avril 2020, la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] a attribué, dans le cadre d’une procédure accélérée, l’Autorisation ...

|VM_Définition=Étude de la variation en fonction du moment de l'administration (habituellement du nycthémère), des paramètres [[Pharmacocinétique|pharmaco ...

...ndrome de Lennox — Gastaut.<br />Le 30 mars 2017, la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] a étendu l’indication du topiramate (sous forme de gélules à libérat ...

|VM_Définition=1- Quantité excessive de quelque chose ; 2- introduction ou administration d'une dose en excès |VM_Définition=Administration ou consommation d'un médicament en quantité excessive, pouvant être dangere ...

...chimiothérapies]] conventionnelles. Les effets indésirables associés à son administration, en perfusion intraveineuse, sont nausées et vomissements, fatigue, aném ...

...ation avec des cytotoxiques.<br />Le 8 mars 2021, la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]], en accord avec le fabricant, a acté le retrait de l'atézolizumab da ...

|VM_Définition=Examen radiologique des voies urinaires, après administration d'un produit opacifiant. ...

...courte durée.<br />En toxicologie, se dit d'une toxicité provoquée par une administration unique. ...

...nregistrement ([[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] ''Food and Drug Administration'') aux États-Unis ; un demandeur d’autorisation de mise sur le marché d’un ...

|VM_Définition=Thérapeutique fondée sur l'administration d'oligoéléments à faible dose. On distingue l'oligothérapie catalytique per ...

...es dans le cancer. L’inhibition de longue durée (même après cessation de l’administration du traitement) de ces isoformes, plus spécialement les HDAC 1, 2 et 3, liée ...icament orphelin de la Food and Drug Administration ([[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]], États-Unis) et le titre de médicament orphelin de l’Agence européen ...

...ousse, au sens physique, contenue dans un récipient multidose adapté à une administration dans l'utérus ou accompagnée d'un applicateur approprié. ...peau ou sur une muqueuse. Elles sont généralement formées, au moment de l'administration, à partir d'une préparation liquide contenue dans un [[Conditionnement|cond ...

...de des variations de l'action d'un médicament en fonction du moment de son administration. Son objectif principal est de choisir le moment optimal pour la meilleure ...

...t ainsi la fixation d’IL-2 à son récepteur et son activité biologique. Son administration inhibe l’activation IL-2 dépendante des lymphocytes, voie-clé de la réponse ...[[Agence|Agence européenne du médicament (EMA)]]. La [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] a annonçé, en septembre 2009, que les derniers lots ne seraient plus ...

...ion dans le traitement de douleurs, intenses à modérées, pour lesquelles l'administration d'un [[Analgésique|analgésique]] d'activité centrale est justifiée. ...