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...ulure et d'accessoires, le plus souvent en matière plastique, permettant l'administration injectable, par gravité ou par pompe, de solutions injectables. ...

|VM_Définition=Correspond à l'heure/aux heures optimale(s) d'administration d'un agent thérapeutique permettant d'augmenter les effets désirés et/ou d' ...

...Dispositif médical sous forme de tubulure destinée à prolonger une ligne d'administration, de perfusion, d'oxygénothérapie ou de [[Nutrition|nutrition]] entérale. Ut ...

|VM_Définition=Administration de bains à des fins thérapeutiques (médicamenteux ou d’eau thermale). Par e ...

...entérale. Sa [[Demi-vie|demi-vie]] d’élimination élevée autorise une seule administration par 24 heures.<br /><br />Inscrite sur la liste des Médicaments essentiels ...

...tement du cancer du pancréas.<br />En avril 2020, la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] a attribué, dans le cadre d’une procédure accélérée, l’Autorisation ...

|VM_Définition=Étude de la variation en fonction du moment de l'administration (habituellement du nycthémère), des paramètres [[Pharmacocinétique|pharmaco ...

...ndrome de Lennox — Gastaut.<br />Le 30 mars 2017, la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] a étendu l’indication du topiramate (sous forme de gélules à libérat ...

|VM_Définition=1- Quantité excessive de quelque chose ; 2- introduction ou administration d'une dose en excès |VM_Définition=Administration ou consommation d'un médicament en quantité excessive, pouvant être dangere ...

...chimiothérapies]] conventionnelles. Les effets indésirables associés à son administration, en perfusion intraveineuse, sont nausées et vomissements, fatigue, aném ...

...ation avec des cytotoxiques.<br />Le 8 mars 2021, la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]], en accord avec le fabricant, a acté le retrait de l'atézolizumab da ...

|VM_Définition=Examen radiologique des voies urinaires, après administration d'un produit opacifiant. ...

...courte durée.<br />En toxicologie, se dit d'une toxicité provoquée par une administration unique. ...

...nregistrement ([[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] ''Food and Drug Administration'') aux États-Unis ; un demandeur d’autorisation de mise sur le marché d’un ...

|VM_Définition=Thérapeutique fondée sur l'administration d'oligoéléments à faible dose. On distingue l'oligothérapie catalytique per ...

...es dans le cancer. L’inhibition de longue durée (même après cessation de l’administration du traitement) de ces isoformes, plus spécialement les HDAC 1, 2 et 3, liée ...icament orphelin de la Food and Drug Administration ([[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]], États-Unis) et le titre de médicament orphelin de l’Agence européen ...

...ousse, au sens physique, contenue dans un récipient multidose adapté à une administration dans l'utérus ou accompagnée d'un applicateur approprié. ...peau ou sur une muqueuse. Elles sont généralement formées, au moment de l'administration, à partir d'une préparation liquide contenue dans un [[Conditionnement|cond ...

...de des variations de l'action d'un médicament en fonction du moment de son administration. Son objectif principal est de choisir le moment optimal pour la meilleure ...

...t ainsi la fixation d’IL-2 à son récepteur et son activité biologique. Son administration inhibe l’activation IL-2 dépendante des lymphocytes, voie-clé de la réponse ...[[Agence|Agence européenne du médicament (EMA)]]. La [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] a annonçé, en septembre 2009, que les derniers lots ne seraient plus ...

...ion dans le traitement de douleurs, intenses à modérées, pour lesquelles l'administration d'un [[Analgésique|analgésique]] d'activité centrale est justifiée. ...

...gne une réaction ou une réponse désagréable ou indésirable provoquée par l'administration d'une substance ou d'une préparation dénuée d'activité pharmacologique, tox ...

|VM_Discipline=Administration, Pharmacie ...

...[[Inhibiteur|inhibiteur]] puissant de l'anhydrase carbonique capable, par administration topique, d'abaisser la tension intraoculaire par diminution de la sécrétion ...

...anisme à un agent pathogène, une substance toxique ou un médicament, par l'administration de doses répétées. L'injection préalable d'une petite dose d'[[Antigène|ant ...

...épine|carbamazépine]] analogue de l'[[Oxcarbazépine|oxcarbazépine]]. Après administration orale, ce composé est rapidement hydrolysé en eslicarbazépine ou ''S''-lica ...

...e pour la préparation de solutions; elle a lieu dans l'organisme lors de l'administration d'une forme solide soluble (comprimés par voie orale par exemple). La vites ...e substance active, par exemple dans le tractus gastro-intestinal, après l'administration d’un médicament. ...

...te (chlorhydrate de)|dexméthylphénidate ]] immédiatement disponible après administration orale. ''Cf [[Dexméthylphénidate (chlorhydrate de)|dexméthylphénidate ]].' ...

...cquise), spontané (cas de carence alimentaire) ou provoqué (irradiation γ, administration d’immunosuppresseurs en prévention ou traitement du rejet de greffe, infect ...

...dose|mucoviscidose]]. Statut de médicament orphelin ([[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]]).<br />Cf [[Triméthoprime|triméthoprime]] ...

...compression ou moulage, de forme, de volume et de consistance adaptés à l'administration rectale pour une action locale ou générale. Contient une ou plusieurs subst ...

|VM_Commentaires=La [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] (États-Unis) a autorisé, en septembre 2015, la mise sur le marché d ...

...taires=Indiquée par voie orale dans le traitement de la crise migraineuse. Administration de courte durée, nombreuses précautions d’emploi et interactions médicament ...

|VM_Définition=Administration intracellulaire d’une substance cytostatique peu absorbable par injection i ...

...é par voie intratrachéale uniquement, désigné par la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] médicament orphelin pour le traitement du syndrome de détresse respi ...

|VM_Définition=Ensemble des articles nécessaires à l'administration d'un médicament (par exemple : set de perfusion) ou à la [[Délivrance|déliv ...

|VM_Commentaires=Dans le domaine pharmaceutique, un thermogel permet une administration aisée, sous forme liquide, à température ambiante, puis une gélification '' ...

...peur d'eau ou un gaz vecteur, en nébulisats ou en aérosols. Le but est une administration locale ou générale. Les fumigations destinées à être inhalées, appelées inh ...

|VM_Commentaires=La [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] (États-Unis) a autorisé, le 26 janvier 2017, la mise sur le marché d ...

|VM_Définition=Dispositif d'administration sur lequel est montée une seringue, dont le piston s'enfonce en étant pouss ...

|VM_Discipline=Administration ...

...ans des conditions dites permissives, par exemple de température, ou après administration d'un [[Inducteur|inducteur]]. ...

...lication d’impulsions électriques. Il est particulièrement efficace pour l’administration non virale de plasmides. ...

...} schizophrénies]]. En 2020, il est autorisé par la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] pour la prévention et le traitement des nausées et vomissements post ...

...s=A le statut de médicament orphelin attribué par la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] (États-Unis) en 2016, pour le traitement de la [[Leucémie|leucémie à ...

|VM_Définition=Expression qualifiant le plus souvent un système d'administration transcutanée fait d'une ou plusieurs substances actives incorporées dans de ...

|VM_Commentaires=La [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] (États-Unis) a autorisé, en octobre 2016, la mise sur le marché du b ...

|VM_Commentaires=La [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] (États-Unis) a attribué à cette molécule, le 12 avril 2016, le statu ...

.../>Autorisation de la mise sur le marché (AMM) par la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] (États-Unis) en mai 2018. ...

...es tumorales par liaison à un [[Anticorps|anticorps]] approprié ;<br />2 - administration d’une substance très cytotoxique sous forme d’un précurseur pharmacologique ...

|VM_Commentaires=Approuvé par la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] , en décembre 2016, pour le traitement de cancers ovariens avancés, ...