Daunorubicine
Dangereux adj. Qui constitue ou présente un danger, autrement dit propriété intrinsèque d’un équipement, d’une substance, d’une méthode de travail, d’un organisme, d’un micro-organisme, ou d’une situation, susceptible de provoquer une atteinte à la santé de l’Homme ou à l’environnement
Dangerosité n. f. Terme utilisé pour exprimer le caractère dangereux de quelque chose ou de quelqu’un.
Danicopan n. m. Petite molécule de synthèse, qui est un inhibiteur du facteur D (FD) du complément, sérine-protéase qui clive le FD. Lorsqu’il est administré, par voie orale, le danicopan cible le FD et bloque son activité de clivage du FD en Ba et Bb dans la voie…
Danshen Cf sauge.
Dansyle n. m. Substituant organique fluorophore pouvant être fixé dans un but analytique sur une molécule organique quil rend fluorescent (dansylation).
Dantrolène sodique n. m. Semicarbazone à noyau hydantoïne d’un dérivé du furfural sous forme de dérivé sodique. Myorelaxant direct du muscle squelettique dérivé de l’hydantoïne qui inhibe la libération du calcium par le réticulum sarcoplasmique (sans effet sur la transmission neuromusculaire et le myocarde). Indiqué par voie orale et…
Dapabutan n. m. Antiseptique, bactériostatique, actif uniquement sur les bactéries à Gram positif.
Dapagliflozine n. f. Inhibiteur du co-transporteur sodium-glucose de type 2, utilisé :• dans le traitement de la maladie rénale chronique, en addition dun traitement standard.
Dapivirine n. f. Molécule de synthèse, très lipophile, élaborée à partir d’une diarylpyrimidine, qui se lie de façon covalente à la transcriptase inverse du virus de l’immunodéficience humaine VIH. C’est un inhibiteur non nucléosidique (NNRTI, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor) qui empêche la transformation de l’ARN viral en ADN proviral.…
Dapoxétine (chlorhydrate de) n. f. Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) à courte durée daction. En bloquant la recapture de la sérotonine au niveau présynaptique, elle améliore la concentration en sérotonine dans la fente synaptique. En se liant aux récepteurs 5-HT2c et 5HT1a, elle conduit à un…
Daprodustat n. m. Petite molécule de synthèse, qui est un inhibiteur des prolyl-hydroxylases PHD 1, PHD 2 et PHD 3 (PHD, prolyl hydroxylase) des facteurs HIF 1α et HIF 2α induits par l’hypoxie (HIF, hypoxia-inducible factor).Voir : Inhibiteur ; Hypoxie ; Oxoglutarate ; Érythropoïétine ; Anémie ; Insuffisance rénale ; Dialyse ; Roxadustat.
Dapsone n. f. Antibiotique (antituberculeux et antilépreux) de la famille des sulfones.Inscrite sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS et à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 0077).
Daptomycine n. f. Antibiotique antibactérien de structure lipopeptidique cyclique obtenu par fermentation de souches de lactinobactérie Streptomyces roseosporus. Activité bactéricide par dépolarisation de la membrane bactérienne aboutissant à une inhibition de la synthèse protéique et des acides nucléiques ; efficace seulement sur les bactéries à Gram positif (en…
Daratumumab n. m. Anticorps monoclonal humain anti‑CD38 ayant un large spectre ; sa cible est le cluster de différenciation CD38 (glycoprotéine encore appelée cyclic ADP ribose hydrolase) qui est surexprimé et retrouvé à la surface des cellules tumorales du myélome multiple. Toute autre cellule portant ce CD38 peut…
Darbépoétine alfa n. f. Facteur de croissance produit par la technique de l’ADN recombinant à partir de cellules ovariennes de hamster chinois (CHO-K1). Son mécanisme d’action est strictement identique à celui de l’érythropoïétine, hormone naturelle produite par les reins et qui stimule la production de globules rouges.
Daridorexant n. m. Molécule de synthèse, puissant antagoniste compétitif mixte, équipotent, des récepteurs de l’orexine A (ROX1) et l’orexine B (ROX2), capable de franchir la barrière hématoencéphalique. Ces récepteurs sont couplés aux protéines G de type Gq/11. Les orexines, appelées également hypocrétines, sont des neurotransmetteurs polypeptidiques excitateurs (stimulation…
Darmous n. m. Le darmous ou maladie de Velu et Speder est une maladie touchant les hommes et les animaux dans les zones dexploitation du phosphate dAfrique du Nord. Se caractérisant par des anomalies dentaires et osseuses, elle est liée à lintoxication fluorée par leau dorigine tellurique…
Darolutamide n. m. Petite molécule de synthèse, antagoniste non stéroïdien sélectif du récepteur des androgènes (RA), doué d’activité antinéoplasique. En se liant au récepteur RA, le darolutamide prévient son activation en facilitant la formation de complexes inactifs qui, ensuite, ne peuvent plus être transloqués vers le noyau cellulaire.…
DARPin Acronyme anglais désignant des protéines conçues par répétition de motifs ankyrine qui interviennent dans des interactions protéine-protéine de haute affinité.Obtenus par biologie moléculaire, modifiés par génie génétique, les DARPins (DARPines en français) forment une classe de protéines mimétiques d’anticorps. Ils sont constitués dau…
Dartre n. f. Affection cutanée résultant d’une altération de l’épiderme, se manifestant par de petites desquamations fines, blanchâtres, siégeant essentiellement au niveau du visage, sous la forme de plaques arrondies, sèches et squameuses.
Darunavir n. m. Inhibiteur de protéases, de deuxième génération, utilisé contre les infections liées au virus de limmunodéficience humaine (VIH), générant moins deffets secondaires que ceux observés avec les inhibiteurs précédents (indinavir...), devenus inefficaces par chimiorésistance due aux mutations de la cible.Inscrit sur la liste des Médicaments essentiels…
Darvadstrocel n. m. Produit de thérapie cellulaire somatique basée sur l’utilisation de cellules progénitrices humaines allogéniques du stroma adipeux (eASC, expanded adipose-derived stem cells), provenant de donneurs adultes et mises en culture d’expansion.Les eASC expriment les marqueurs de surface CD29, CD73, CD90 et CD105 et sont capables d’exprimer les…
Dasabuvir n. m. Antiviral, inhibiteur non nucléosidique de la protéine non structurale NS5B qui se fixe sur différents sites allostériques, ce qui entraîne des changements conformationnels de la polymérase bloquant la mise en place du complexe fonctionnel délongation.Inscrit sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS.
Dasatinib n. m. Composé inhibiteur de l’activité de la kinase de la protéine BCR-ABL (Breakpoint Cluster Region-Abelson), des kinases des récepteurs de facteurs de croissance tumorale dont c-Kit et PDGF-βR (Platelet Derived Growth Factor) et des kinases présentes dans diverses voies de signalisation intracellulaires (kinases de la…
Date n. f. Indication du jour, du mois, de l’année.
Datopotamab déruxtécan n. m. Immunoconjugué comprenant un anticorps monoclonal, humanisé, le datopotamab, immunoglobuline G1-kappa (IgG1-κ) anti-[Homo sapiens TACSTD2 (transducteur 2 de signaux calciques associé aux tumeurs, composant membranaire du chromosome 1 marqueur de surface 1, M1S1, antigène GA7331 associé aux tumeurs gastro-intestinales, protéine GA733-1 marqueur de carcinomes pancréatiques glycoprotéine…
Datte n. f. Baie monosperme fruit du palmier-dattier, Phoenix dactylifera L., famille des Arecaceae (Palmiers); l’épicarpe est mince, percheminé, le mésocarpe est succulent et sucré, l’endocarpe très fin. A maturité, la datte est allongée ou ovoïde de 4 à 8 cm de long, jaune, rougeâtre ou brunâtre dont…
Datura n. m. Herbacée annuelle (D. stramonium L., Solanaceae) répandue en Europe (terrains incultes), dont le fruit est une capsule tétraloculaire épineuse. Présence, notamment dans les feuilles et les graines, dalcaloïdes tropaniques parasympatholytiques (atropine, hyoscyamine, scopolamine). Feuille autrefois utilisée sous forme de préparations galéniques (poudre titrée, extrait, teinture).Inscrit…
DaxibotulinumtoxineA n. f. Médicament biosimilaire de la toxine botulique A, qui se compose de la toxine hautement purifiée et d’un peptide stabilisateur exclusif synthétique (RTP004) de 35 acides aminés, avec deux domaines, un domaine central de 15 lysines et de deux extrémités, chacune avec 10 aminoacides du domaine…
DDC n. m. Agent antiviral analogue nucléosidique de la cytosine, inhibiteur de la transcriptase inverse du VIH-1.
DDI Cf didanosine.
D-dimère n. m. Nom de produits de dégradation spécifiques de la lyse de la fibrine, constitués de deux sous-ensembles identiques. Leur quantification occupe une place de choix dans l’approche diagnostique de la maladie thrombo-embolique veineuse. Une concentration normale de D-dimères (inférieure au seuil de positivité autour de 500…
Déanol (pidolate de) n. m. Abréviation de diméthylaminoéthanol, HO-CH.
Débilité n. f. Faiblesse extrême et permanente.
Debye-Hückel (équations de) n. f. Équations publiées en 1923 permettant de calculer les coefficients d’activité des ions en solvants dissociants et par là-même leurs activités en vertu de la relation a = γ C où a, C et γ sont respectivement l’activité, la concentration de l’ion et le…
Décalée (conformation) Cf conformation.
Décaline n. f. Molécule résultant de l’hydrogénation totale du naphtalène. La cis et la trans décaline différent par la stéréochimie de la jonction des deux cycles cyclohexane. Les décalines constituent les cycles A et B du squelette des stéroïdes. La trans décaline, moins encombrée, partie du squelette des…
Décalottage n. m. Défaut de fabrication des comprimés dont la partie supérieure se clive, par exemple en raison d’une humidité résiduelle trop faible.
Décanoïque Cf acide caproïque.
Décantation n. f. Méthode de séparation de deux liquides non miscibles basée sur le fait qu’un liquide dispersé par le seul effet de l’agitation au sein d’un autre liquide non miscible sen sépare quand cesse la cause de la dispersion. Le temps de séparation est fonction de l’intensité…
Décanter v. Dans le domaine scientifique, opération physique qui consiste à réaliser une décantation.
Décarboxylase n. f. Terme générique désignant des enzymes catalysant une réaction de décarboxylation, cest-à-dire la perte dun groupe carboxylique par élimination de dioxyde de carbone. Ces enzymes nécessitent lintervention dun coenzyme, par exemple le thiamine pyrophosphate (TPP) pour la décarboxylation des acides α-cétoniques et le phosphate…
Décharge n. f. Dans le cadre de l’environnement, site agréé (décharge « contrôlée » maintenant dénommée «centre d’enfouissement technique») ou non agréé (décharge «sauvage ») où sont accumulés des déchets ménagers ou d’autre nature. Les décharges contrôlées sont installées sur des sites choisis selon divers critères, notamment hydro-géologiques,…
Décharge disruptive Cf effet de décharge.
Déchet n. m. Littéralement ce qui tombe d’une matière que l’on travaille, résidu gazeux, liquide ou solide issu de l’élaboration ou de l’utilisation d’un objet. Sa gestion implique des processus contrôlés d’élimination, de stockage et/ou, autant que possible, de récupération à des fins de recyclage ou réutilisation dans…
Décibel (dB) n. m. Sous-multiple du bel, le décibel qui se note dB est particulièrement utilisé en métrologie (niveaux sonores).
Décidual adj. Qui qualifie la caduque ou décidue.
Décision médicale partagée n. f. Décision concernant la santé individuelle d’un patient, prise en concertation et dun commun accord par le patient et le professionnel de santé, après échange dinformations et délibération. Que ce soit dans le domaine de la prévention, du diagnostic ou du…
Décitabine n. f. Antinéoplasique appartenant à la classe des antimétabolites, analogue nucléosidique (5-aza-2’-désoxy-cytidine) de la 2’-désoxycytidine. Elle agit comme un antimétabolite qui est une prodrogue du 5’-triphosphate correspondant : incorporation dans l’ADN, inhibition de l’ADN méthyl-transférase, résultant en une hypométhylation de l’ADN pouvant provoquer des altérations épigénétiques et…
Déclaration n. f. Action de déclarer, de porter à la connaissance d’une entité (par exemple une autorité, une administration, le public).
Décoction n. f. Procédé de dissolution et dextraction partielles, par exemple par l’eau ou l’alcool, consistant à maintenir la matière première en contact avec le solvant, à l’ébullition. Le produit est un décocté.
Décompensation n. f. Rupture brusque de l’homéostasie d’une voie métabolique (exemple : acidocétose du diabète sucré de type 1 ou d’une fonction d’organe (exemple : décompensation cardiaque), maintenue, jusque-là, physiologiquement efficace par ses voies régulatrices. En psychiatrie, désigne des troubles psychiques par défaillance de la personnalité. Cf névrose.
Décompensé adj. Qualifie la rupture brusque de l’homéostasie d’un organe (exemples : néphropathie, hépatopathie) ou d’un métabolisme (exemple : diabète sucré).
Déconcentration n. f. Opération consistant à réduire la teneur (le titre) d’un produit.
Déconditionnement n. m. En pharmacie, action consistant à retirer une spécialité pharmaceutique de son conditionnement d’origine. Peut être rendu nécessaire pour la préparation des doses à administrer ou dans le cadre d’importations parallèles. En France, il est interdit à un pharmacien dofficine de déconditionner une spécialité pharmaceutique relevant…
Déconfinement Action de déconfiner. Cf confinement.
→ Degré
Daunorubicine
Oncologie - Chimie thérapeutique - Pharmacognosie
Synonyme(s) : rubidomycine, daunomycine
Anglais : daunorubicin
Espagnol : daunorubicina
Allemand : Daunorubicin
n. f. (DCI). Antibiotique antitumoral ou néoplasique de la classe des anthracyclines produit par fermentation de souches de différents Streptomyces, en particulier S. coeruleorubidus et S. peucetius ; substance intercalante, inhibitrice des topoisomérases II. Toxicité élevée, notamment cardiaque et hématologique. Cf anthracycline.
Inscrite sur la liste des Médicaments essentiels de l'OMS et à la Pharmacopée Européenne, monographie 01/2008, 0662 (chlorhydrate de).
Utilisation, sous forme de chlorhydrate, par voie IV stricte dans le traitement de leucémies aiguës, leucémies myéloïdes chroniques en transformation aiguë, lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens ; chez l’enfant, dans les leucémies aiguës lymphoïdes et myéloïdes.
Une dispersion liposomale a été utilisée en France, jusqu'en 2016, dans le traitement du sarcome de Kaposi cutanéomuqueux extensif ou viscéral, chez des patients à un stade avancé de l’infection par le VIH. Une formulation liposomale d’une association fixe de daunorubicine et de cytarabine a obtenu en 2018 une AMM européenne ; disponible en France, elle est indiquée pour le traitement de patients adultes présentant une leucémie aiguë myéloblastique nouvellement diagnostiquée, secondaire à un traitement d'un autre cancer ou à un syndrome myélodysplasique, ou ayant des anomalies cytogénétiques évoquant un syndrome myélodysplasique.
Cf anthracycline.
